Idiopathic Lymphocytic Interstitial Pneumonia

Abstract

Idiopathic lymphocytic interstitial pneumonia (LIP) is a rare benign lym- phoproliferative lung disease that is characterized by the infiltration of lymphocytes, plasma cells, and other lymphoreticular cells along the interstitium and alveolar septa, which lead to serious consequences. It may be accompanied by other diseases or can be idiopathic. This study presents a patient with complaints of cough and shortness of breath who was diagnosed with idiopathic LIP on the basis of radiographic and lung biopsy findings.

Özet

İdiyopatik lenfositik intertisyel pnömoni (LİP) bronş ile ilişkili lenfoid dokunun hiperplazisinden kaynaklanan tam olarak anlaşılmayan lenfoproliferatif akciğer hastalığıdır. Broş çevresine ve interstisyuma çeşitli uyarılara yanıt olarak lenfositler toplanır. Birçok hastalığa eşlik edebileceği gibi idiyopatik de olabilir. Çalışmamızın amacı öksürük ve nefes darlığı şikayeti ile başvuran, radyolojik görüntüleme yöntemleri ve akciğer biyopsisi ile idiyopatik LİP tanısı konulan olgumuzu sunmaktır.