The Expressions of Cancer Stem Cell Markers and Non- classical HLA antigens in Breast Tumors

Meme Tümörlerinde Kanser Kök Hücre Belirteçleri ve Non-classic HLA Antijenlerinin Ekspresyonları

Rabia Bilge Özgül ÖZDEMİR, Alper Tunga ÖZDEMİR, Gürkan YİĞİTTÜRK, Cengiz KIRMAZ, Kamile KURT, Fatih OLTULU

Abstract

Objective: There is a strong relationship between the cancer stem cells (CSCs) and poor prognosis, metastasis and recurrence. In addition to this CSCs are resistant to chemotherapy and radiotherapy. Therefore, current treatment approaches may be ineffective to elimination of CSCs. The tumor cells have various adaptations for escaping from immune cells. The human leukocyte antigen (HLA) -G, which expressions restricted with fetal tissues and HLA-E are kind of tumor immune evasive adaptations. In this study, we aimed to investigate the relationship between the CSCs and immune evasive adaptations of breast tumors. Methods: We immunohistochemically evaluated that the expressions of cluster of differentiation (CD) 44, CD133, Homeobox protein Nanog, octamerbinding transcription factor (Oct) 3/4, HLA-G and HLA-E in the advanced stage breast cancer tissues (n=10) and the non-malignant breast biopsies (n=10). Results: We detected that the significantly increased expressions of especially Nanog (p

Özet

Amaç: Kanser kök hücreler (KKH) ile kötü prognoz, metastaz ve rekürens arasında güçlü bir ilişki vardır. Buna ek olarak KKH'ler kemoterapi ve radyoterapiye dirençli hücrelerdir. Bu nedenle mevcut tedavi yaklaşımları KKH'lerin eliminasyonunda yetersiz kalabilmektedir. Tümör hücrelerinin immün hücrelerden kaçabilmek için çeşitli adaptasyonları bulunur. Ekspresyonları fetal dokularla kısıtlı olan human leukocyte antigen (HLA) G ve ayrıca HLA-E, tümör immün evazif adaptasyonlardır. Bu çalışmada meme tümörlerinde KKH ve immün evazif adaptasyonlar arasındaki ilişkiyi incelemeyi amaçladık. Yöntemler: İleri evre meme kanseri dokuları (n=10) ile malign olmayan meme tümörü dokularında (n=10) immünohistokimyasal olarak cluster of differentiation (CD)44, CD133, Homeobox protein Nanog, octamer-binding transcription factor (Oct)3/4, HLA-G ve HLA-E ekspresyonlarını değerlendirdik. Bulgular: Özellikle Nanog (p