Dexamethasone Related Reversible Hypertrophic Cardiomyopathy: A Case Report

Deksametazon Kullanımına Bağlı Geri Dönüşümlü Hipertrofik Kardiyomiyopati: Olgu Sunumu

Gonca KESKİNDEMİRCİ, Kazım ÖZTARHAN, Hüseyin ALDEMİR, Helen BORNAUN, Emel KARAOĞLAN, Yasin SÖYLEMEZ

Abstract

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is characterized by unexplained left ventricular hypertrophy frequently involving interventicular septum. HCM can be familial, or it can be seen reversibly due to steroid use. Our patient who was referred to our cardiology clinic with respiratory distress and 3/6 murmur born was diagnosed as HCM based on physical examination, and echocardiographic findings, and his HCM was attributed to his steroid (dexamethasone) therapy. We aimed to present our case in that steroid therapy is a risk factor for HCM, and attract attention to the necessity of close monitorization of steroid users.

Özet

Hipertrofik kardiyomiyopati (HKMP), açıklanamayan sol ventrikül hipertrofisi ile karakterizedir. Ailesel geçişli olabileceği gibi geçici olarak steroide bağlı olarak da HKMP görülebilmektedir. Solunum sıkıntısı ve 3/6 üfürüm ile kardiyoloji kliniğimize yönlendirilen hastamız, fizik muayene ve çekilen ekokardiyografi sonunda HKMP tanısı almış ve bu durumun aldığı steroide (deksamatezon) bağlı olduğu düşünülmüştür. Steroidin HKMP için risk faktörü olması ve steroid kullanan hastalarda kardiyak fonksiyonların yakın takibinin yapılması gerekliliğine dikkati çekmek için olgumuzun sunulması amaçlanmıştır.