When Should We Suspect From Stroke In Children And What Should We Do?

Abstract

Childhood stroke is rarely seen and in its etiology systemic vascular diseases, coagulation disorders, metabolic diseases, hematological diseases, congenital or acquired heart diseases, trauma and demyelinating diseases should be considered, and differential diagnosis should be performed. Herein we presented two cases with hemiplegia and one case with speech disorder. In the first patient with hemiplegia MTHFR A1298C gene mutation was identified in the second case cerebral vasculitis was determined as a cause of stroke. In the patient with speech disorder the cause of pons infarction was associated with antithrombin III deficiency. Patients are presented to draw attention that patients who presented with clinical symptoms and signs of stroke should be evaluated rapidly and the disease may have various etiological factors.

Özet

Çocukluk çağında inme nadir olup, etiyolojisinde sistemik vasküler hastalıklar, koagülasyon bozuklukları, metabolik hastalıklar, hematolojik hastalıklar, konjenital ya da edinsel kalp hastalıkları, travma ve demiyelinizan hastalıklar düşünülmeli ve ayırıcı tanısı yapılmalıdır. Burada, hemipleji ile başvuran iki olgu ve konuşamama yakınmasıyla başvuran bir olgu sunulmuştur. Hemipleji ile başvuran ilk hastada MTHFR A1298C gen mutasyonu saptanmış olup, ikinci olguda inme nedeni serebral vaskülit olarak değerlendirilmiştir. Konuşamama nedeniyle başvuran hastada ise belirlenen pons enfarktı antitrombin 3 eksikliğine bağlanmıştır. İnme kliniği ile başvuran hastalarda hızlı değerlendirmenin gerekliliğini anımsatmak ve farklı etiyolojik nedenlerin olabildiğine dikkat çekmek amacıyla hastaları sunmayı uygun bulduk.