Journals / İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi / 2015 / Cilt: 7 - Sayı: 1
Evaluation of the association between the dark amniotik fluid detected in genetic amniocentesis and related perinatal outcome
- Pages
- 8–12
- DOI
- —
Abstract
Objective: In this retrospective study, we aimed to evaluatethe association between dark amniotic fluid detected in thegenetic amniocenthesis and perinatal outcome and karyotype results.Material and Method: Data about genetic amniocentesisperformed in Kanuni Sultan Suleyman Education andResearch Hospital, Department of Maternal Fetal Medicine,between July 2012 and April 2014 were obtained fromhospital medical records. Twenty-five cases were evaluatedin terms of karyotype test results and perinatal outcomes. Results: 838 genetic amniocentesis procedures were performed during this 22 month period. In our clinic darkamniotic fluid was detected in 25 (2.98%) cases. The indication of amniocentesis for 15 patients was increased riskin the prenatal screening for aneuploidy whereas 10 ofthem had major fetal anomalies as detected in ultrasoundevaluation. Medical termination of pregnancy was performed in 6 patients in whom major anomalies were detectedduring ultrasonographic examination and only one of thempregnancy was ended up with a birth of a live baby. One ofthe patients whose screening tests detected a risky pregnancy had an abortion following amniocentesis, and another patient had preterm membrane rupture at 30th week ofgestation. None of the other patients had any otherpregnancy-related complications. Conclusion: Bleeding at the early phase of pregnancy isthought to be the reason of dark amniotic fluid duringamniocentesis but the actual etiology is still unknown andcontroversies exist about negative association on pregnancy outcomes and karyotype test results.
Özet
Amaç: Bu retrospektif çalışmada, genetik amniyosentezdesaptanan koyu amniyotik sıvının karyotip sonuçlarıyla veperinatal sonuçlarla ilişkisini değerlendirmeyi amaçladık. Gereç ve Yöntem: Kanuni Sultan Süleyman Eğitim veAraştırma Hastanesi Perinatoloji Kliniğinde Temmuz2012-Nisan 2014 tarihleri arasında yapılan genetik amniyosentezlerin verileri hastane kayıtlarından elde edildi.Toplamda 25 olgunun karyotip sonuçları ve perinatalsonuçları değerlendirildi. Bulgular: Kliniğimizde 22 aylık dönemde 838 genetikamniyosentez girişimi yapıldı. Toplam 25 (%2,98) olgudakoyu amniyotik sıvı saptandı. Bu hastaların 15inde amniyosentez nedeni anöploidi taramasında risk artışı iken10unda ise ultrasonografide tespit edilen majör anomaliydi. Ultrasonografide majör anomali tespit edilen hastalardan 6sında tıbbi terminasyon uygulandı, yalnızca bir hastada gebelik canlı doğum ile sonuçlandı. Tarama testinderisk artışı olan hastalardan birinde amniyosentez sonrasıspontan abortus gerçekleşti ve birinde ise 30. gebelik haftasında preterm membran rüptürü gerçekleşti. Diğer hastalarda gebelik komplikasyonlarına rastlanmadı.Sonuç: Genetik amniyosentez esnasında saptanan koyuamniyon sıvısı etiyolojisinde ön planda gebeliğin erkendönemlerindeki kanama suçlanmaktadır, ancak gerçek etiyoloji hâlâ açıklığa kavuşturulamamıştır. Bu duruma gebelik sonuçları ve karyotip sonuçları üzerine negatif etkisi detartışmalıdır.