Ocular manifestations in sarcıidosis

Ferhan ÖZŞEKER, Ateş BARAN, Nil TOKER, Ümmühan Selvi BAYRAM, Belme AKBABA, Esen AKKAYA, Sevinç BİLGİN

Abstract

n this study, we aimed to investigate ocular involvement related to sarcoidosis in sarcoidosis cases. 164 sarcoidosis cases that follow up 1994-2005 in our clinic were assessed retrospectively. Of the 164 cases, %67.1(110) were female, %32.9(54) were male. The mean age of the patients was 54.54±12.1 years. Eye examination was performed to all cases and some pathological signs defined in 16 cases. In eight cases signs were not related to sarcoidosis; cata-racts(1), additional glaucoma(1), hypertensive retino-pathy(3), perivasculitis of temporal vein(1), peripapiller hyperpigmentation(l), lens sclerosis(l), hypopig-mented retinal nodules. In other 8 cases signs related to sarcoidosis were obtained; conjunctival giant granulomas(l), episcleritis(l), sequel keratic precipi-tates(1), anterior üveitis(4), posterior üveitis(3), lacri-mal gland involvement(3). In two cases involvement was obtained. Eye examination of cases with lacri-mal gland involvement were normal. Ocular manifests in %6.7 of cases with systemic sarcoidosis. Conclusion; Altough the number of patients with ocular sarcoidosis in our series is small according to c ountry data. A detailed eye examination in diagnosis aid follow-up, searching eye involvemment, and keeping in mind the possible blindness are very important.

Özet

Çalışmamızda sarkoidozlu olgularda sarkoidoz tutulumuna bağlı göz bulgularını araştırdık. 1994-2005 yılları arasında kliniğimizde takip edilmekte olan 164 sarkoidoz olgusunun dosyaları retrospektif olarak incelendi. Olguların 110'u (%67.1) kadın, 54'ü (%32.9) erkek, yaş ortalaması 45.54 ± 12. 1 idi. Tüm olgulara göz muayenesi yapıldı. Göz doktorlarının muayenesi ile 16 olguda patoloji saptandı. Göz bulguları sarkoidoza bağlanmayan sekiz olgunun ikisinde katarakt, birinde ilave olarak glokom, üçünde hipertansif retinopati, birinde temporal vende vaskülit, birinde peripapiller hiperpigmentasyon, birinde ise lens sklerozu ve retinada hipopigmente noktalar tespit edildi. Diğer sekiz olguda sarkoidoza bağlı olduğu düşünülen konjonktivada dev granülom (bir), episklerit (bir), korneada sekel keratik presipitat (bir), anterior uveit (dört), posterior uveit (üç), lakrimal gland tutulumu (üç) saptandı. İki olguda iki ayrı yerde tutulum vardı. Lakrimal gland tutulumu olan olguların göz muayeneleri normal bulundu. Çalışmamızda sarkoidozlu olgularda göz tutulumu sıklığı %6.7 olarak bulunmuştur. Sonuç olarak; çalışmamızda sarkoidoza bağlı göz tutulumu ülkemiz verilerine yakın olmakla birlikte, diğer verilerle karşılaştırıldığında oldukça düşük görülmektedir. Ancak tanıda gecikilen olgularda kalıcı göz hasarları ve körlük oluşabileceği göz önüne alınarak her olguda ilk tanıda ve hastalığın seyri esnasında dikkatli göz muayenesinin yapılması gerektiği kanısındayız.