Journals / Gümüşhane Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi / 2020 / Cilt: 10 - Sayı: 3
Yeni Schiff Bazlı Bileşiklerin Sentezi, Biyolojik Aktivite ve Moleküler Docking Çalışmaları
- Pages
- 681–694
- DOI
- —
Abstract
Bu çalışmada, morfolinli (1,2) yeni tiyofen Schiff bazları sentezlenmiştir. Bileşiklerin yapıları, 1H-NMR, 13C-NMR ve IR spektrometrisi ile doğrulanarak antioksidan, antibakteriyel, antileishmanial ve enzim aktiviteleri test edilmiştir. Bileşik 1 ve 2'den gözlemlenen antioksidan aktiviteler dikkat çekici derecede yüksek olarak belirlenmiştir. Çalışmamızda elde edilen sonuçlara göre, bileşikler antileishmanial aktivite göstermemiştir (MIC> 20000 µg / ml). Sentezlenen bileşiklerin dokuz farklı standart bakteri izolatına karşı farklı antibakteriyel aktivite oranlarına sahip olduğu belirlenmiştir. Bileşik 1 ve 2'nin enzim inhibisyon etkisi önemsiz düzeyde olup ve bu bileşikler moleküler docking çalışmalarında enzimlere karşı düşük bağlanma afinitesi sergilemişlerdir. Bileşik 1 ve 2, aktif bölge kalıntısı ile birçok 𝜋 etkileşimi oluşturmuştur., Ancak, bu enzimlerin önemli kalıntıları ile etkileşime girmediği için enzimleri inhibe etmemişleridir. In siliko ve in vitro çalışma sonuçları birbiri ile uyumludur. Sonuç olarak bileşikler 1 ve 2, ilaç olarak araştırılırsa, antioksidan ve antimikrobiyal ilaçlar olarak kullanılabilir.
Özet
In this study, new thiophene Schiff bases with morpholine (1,2) were synthesized. The structures of the compounds were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR and IR spectrometry and their antioxidant, antibacterial, antileishmanial and enzyme activities were tested. The antioxidant activities observed from compounds 1 and 2 were remarkably high. According to the results obtained in our study, the compounds did not have antileishmanial activity (MIC >20000 µg/ml). It was determined that the synthesized compounds had different rates of antibacterial activity against nine different standard bacterial isolates. Enzyme inhibition effect of the compounds 1 and 2 was unimportant level and the compound exhibited low binding affinity against the enzyme in molecular docking studies. The compounds 1 and 2 formed many 𝜋 interactions with active site residue, however, they do not inhibit the enzyme due to did not interact with key residues of the enzymes. Our in silico and in vitro studies results were compatible with each other. As a result, the compounds 1 and 2 may be used as antioxidant and antimicrobial drugs, If they can be investigated as drug candidates.