Pheochromocytoma

Abstract

Pheochromocytoma is a rarely seen neoplasm, and orginatingfrom neural crest chromoffin cells which are responsible fromproducing, storing and secretion of catecholamines. Patientsmay refers to hospitals(or emergency services) with headache,sweating, palpitations and seizure attacks. Sometime the patientsmay be asemtomatic and the diagnose is esteblished incidentally.It is thought that if there are having distant metastasis,recurrent attacks and invasion to peripheral tissues, thedisease is malign. The hypertension induced from pheochromocytomacan be treated effectively by some drugs. It mayleads to mortality, if the patient's diagnosis is not made timelyor given treatment is inaccurate.

Özet

Feokromasitoma nöral krestin kromaffin hücrelerinden köken alan katekolamin üreten, salgılayan ve depolayan ender görülen bir tümördür. Hastalar baş ağrısı, terleme, çarpıntı, nöbet atağı şeklinde başvururabilir. Hastalar bazen tamamen asemptomatik olup, hastalık rastlantısal olarak tespit edilir. Uzak metastaz olması, atakların tekrarlaması ve çevre dokulara invazyon olması hastalığın malign olduğunu düşündürür. Feokromasitomada oluşan hipertansiyon uygun tedavi ile ortadan kaldırılabilmektedir. Tanı konulmadığı ya da yanlış tedavi edildiğinde öldürücü olabilmektedir.