Ciddi aterosklerozu bulunan farklı yaş gruplarına ait hastalarda görülen gen polimorfizmlerinin karşılaştırılması

Comparison of gene polymorphisms in severe atherosclerotic patients in different age groups

Özer KANDEMİR, Mustafa BÜYÜKATEŞ, S. Akın TURAN, Sait M. DOĞAN, Mustafa AYDIN, Erol AKTUNÇ, Ahmet DURSUN

Abstract

Purpose: To evaluate the association of genetic polymorphisms of angiotensin converting enzyme, factor V, endothelial nitric oxide synthase, and interleukinrö in a group of patients that have coronary artery disease. Materials and Methods: Patients were assigned into three groups of 20, one being the control and the other two being the study groups 1 and 2. Group 1 consisted of patients less than 40 years of age with severe coronary artery disease. Group 2 consisted of patients older than 70 years of age with severe coronary artery disease. The control group consisted of patients over 70 years of age with normal coronary arteries. Allele frequencies for angiotensin converting enzyme, factor V, endothelial nitric oxide synthase, and interleukin-6 gene polymorphisms were compared. Results: The allele frequencies for angiotensin converting enzyme, endothelial nitric oxide synthase, and interleukin-6 in groups 1 and 2 were not found to be significantly different from those of the control group. Factor V Leiden 'A' allele frequency was found to be significantly higher in group 1 when compared with the control. Conclusion: In the present study angiotensin converting enzyme, endothelial nitric oxide synthase, and interleukin-6 gene polymorphisms were not associated with coronary artery disease in young or elderly patients. However, in the younger group, Factor V Leiden 'A' allele frequency was significantly higher than that in the control group. Thus, prothrombotic risk factors might be considered an etiological factor for coronary artery disease in younger patients.

Özet

Amaç: Bu çalışma, koroner arter hastalığı bulunan bir grup hastada anjiyotensin dönüştürücü enzim, faktör V, endotelyal nitrik oksit sentaz ve interlökin-6 genetik polimorfızmlerinin birlikteliğini değerlendirmektedir. Gereç ve Yöntem : Hastalar, biri kontrol ve diğer ikisi çalışma grubu 1 ve çalışma grubu 2 olarak, 20'ser kişiden oluşan 3 gruba ayrıldılar. Grup l'e ait hastalar, 40 yasın altında ve ciddi koroner arter hastalığı bulunan hastalardan oluştu. Grup 2'ye ait hastalar, 70 yasın üstünde ve ciddi koroner arter hastalığı olan kişilerden oluştu. Kontrol grubundaki hastalar, 70 yasın üzerinde ve normal koroner arterlere sahip olan kişilerden oluştu. Gruplar arasında anjiyotensin dönüştürücü enzim, faktör V, endotelyal nitrik oksit sentaz ve intcrlökin-6 gen polimorfızmlerine ait allel sıklıkları karşılaştırıldı. Bulgular: Grup 1 ve Grup 2'deki hastalarda tespit edilen, anjiyotensin dönüştürücü enzim, faktör V, endotelyal nitrik oksit sentaz ve interlökin-6 gen polimorfizmlerine ait allel sıklıkları kontrol grubundaki deneklerden elde edilen allel sıklıklarından anlamlı derecede farklı bulunmadı. Faktör V Leiden "A" allel sıklığı, Grup 1 'e ait hastalarda, kontrol grubuna ait hastalardan anlamlı olarak daha yüksek sıklıkta bulundu. Sonuç: Bu çalışmada gerek genç gerekse yaslı kişilerde, anjiyotensin dönüştürücü enzim, faktör V, endotelyal nitrik oksit sentaz ve interlökin-6 genetik polimorfızmleri, koroner arter hastalığı ile bağlantılı bulunmadı. Ancak genç hastalarda, faktör V Leiden "A" allel sıklığı kontrol grubuna ait hastalardan anlamlı olarak daha yüksekti. Bu nedenle, gençlerde görülen koroner arter hastalıklarında protrombotik risk faktörlerinin etiyoloji-de rol aldıkları düşünülebilir.