Serebral paralizili çocukların motor fonksiyon seviyelerine göre ailelerinin problemlerinin araştırılması

An investigation of parantes problems according to motor functional level of children with cerebral palsy

Abstract

Purpose: This study was planned to determine the problems of families of children with Cerebral Palsy (CP) and to investigate whether they had differed according to motor functional level. Material and methods: The study included 348 male and 212 female, totally 560 children with CP and their families. Group I included children in Level I, II, III of Gross Motor Function Classification System (GMFCS) and their families while Group II included Level IV and V of GMFCS and their families. Aetiology of CP, consanguinity between mother and father, age of diagnosis, clinical type, and extremity distribution of children were recorded from hospital files. Age of the mothers and the fathers, work status, educational status, number of children in the family, monthly income, living location, lack or existing social insurance were asked. The families were requested to fill a questionnaire about care of children, source of CP information, problems that the disabled children bring to family, problems while meeting the needs of children and emotional problems. Results: Families of Group II had more percentage of problems whom disabled children bring to family, had major difficulties in meeting the needs of disabled children, and emotional problems (p

Özet

Amaç: Bu çalışma, Serebral paralizili (SP) çocuğa sahip ailelerin problemlerini belirlemek ve bu problemlerin çocukların motor fonksiyonel seviyelerine göre farklılık gösterip göstermediğini belirlemek amacı ile planlandı. Gereç ve yöntem: Çalışmaya 348 erkek, 212 kız, toplam 560 SP’li çocuk ve aileleri dahil edildi. Gross Motor Fonksiyon Sınıflandırma Sistemi’ne (GMFCS) göre Seviye I, II ve III’teki çocuklar ve aileleri Grup I’i oluştururken, Seviye IV ve V’teki çocuklar ve aileleri Grup II’yi oluşturdu. SP’nin nedeni, anne-baba arasında akrabalığın varlığı, tanı konulan yaşı, klinik tip ve ekstremite dağılımı hastane dosyalarından kaydedildi. Anne ve babanın yaşları, iş durumları, eğitim durumları, ailedeki çocuk sayısı, aylık gelir, yaşadıkları yer ve sosyal güvenceleri sorgulandı. Ailelerden çocukların bakımı, SP ile ilgili edindikleri bilginin kaynağı, özürlü çocuğun aileye getirdiği problemler, özürlü çocuğun ihtiyaçlarını karşılamada yaşanılan problemler ve emosyonel durumları ile ilgili soruları içeren anketi doldurmaları istendi. Sonuçlar: Özürlü çocuğun aileye getirdiği problemler, özürlü çocuğun ihtiyaçlarını karşılama ve emosyonel problemlerin Grup II’deki ailelerde daha sık görüldüğü saptandı (p