Effect of varying pre-operative doses of lornoxicam on postoperative analgesia and platelet functions in patients undergoing appendectomy

Apendektomi olan hastalarda lornoksikamın farklı dozlarının preoperatif uygulanmasının postoperatif analjezi ve trombosit fonksiyonları üzerine etkileri

Selami Ateş ÖNAL, İsmail DEMİREL, Ayşe Belin ÖZER, Ömer KAYMAZ, Tuba GÖKDEMİR, Ahmet DENİZ

Abstract

Objective: In our study, it was examined the effect of 4, 8 or 16 mg i.v. lornoxicam administered45 min. before surgery on postoperative analgesia and platelet functions in patients undergoingappendectomy. Materials and Methods: Forty-two patients with an ASA risk status of I or II undergoingappendectomy were included in this randomised, double-blind, placebo-controlled study. Thepatients were divided into 3 groups according to lornoxicam dose: Group 4L: 4 mg; Group 8L: 8mg; and Group 16L: 16 mg lornoxicam. Patients in Group C received 4mL of physiological salineinstead of lornoxicam. Standart anaesthesia induction and maintenance were performed. Inpostoperative period, patient-controlled analgesia was provided with tramadol. Visual analoguescale scores were recorded at the time of admission to recovery room and at 1st, 2nd, 6th, 12th,and 24th postoperative hours. Also, the total dose of tramadol required was recorded at the endof the 24th postoperative hours. Two millilitres of venous blood sample was collected frompatients at 24 pre- and post-operative hours to examine the platelet functions, aPTT, PT/INRvalue. Results: There were no significant differences between the groups in terms of demographiccharacteristics. A higher VAS score and tramadol consumption was found in Group C (P

Özet

Amaç: Çalı ş mamızda apendektomi uygulanan hastalarda operasyondan 45 dakika önceintravenöz yoldan 4 mg, 8 mg ve 16 mg dozlarında uygulanılan lornoksikamın postoperatifanaljezi ve trombosit fonksiyonları üzerine etkileri incelendi. Gereç ve Yöntem: Randomize, çift kör ve plasebo kontrollü bu çalı ş maya appendektomiyapılacak ASA I-II risk grubuna sahip 42 hasta dahil edildi. Hastalar lornoksikam dozuna göre 3çalı ş ma grubuna ayrıldı: Grup 4L: 4 mg, Grup 8L: 8 mg ve Grup 16L: 16 mg lornoksikam. GrupKya ise lornoksikam yerine 4 mL serum fizyolojik uygulandı. Standart anestezi indüksiyon veidamesi uygulandı. Postoperatif dönemde hasta kontrollü analjezi, tramadol ile sa ğ landı. Vizuelanalog skala (VAS) skorları, derlenmeye kabul sırasında, 1., 2., 6., 12. ve 24. saatlerdekaydedildi. Ayrıca postoperatif 24 saatte tüketilen tramadol miktarı kaydedildi. Preoperatif vepostoperatif 24. saatte trombosit fonksiyonlarını aktive parsiyel tromboplastin, Protrombinzamanı/Uluslararası Düzeltme Oranını de ğ erlendirmek amacıyla 2 mL venöz kan alındı. Bulgular: Demografik veriler açısından gruplar arasında anlamlı farklılık saptanmadı. Grup Kda,yüksek VAS skoru ve tramadol tüketiminin di ğ er gruplara göre anlamlı olarak yüksek oldu ğ utespit edildi (P