A Very Rare Entity at the Differential Diagnosis of Lymphoma ''Kikuchi-Fujimoto Disease'': Case Report

Lenfoma Ayırıcı Tanısında Ender Bir Antite ''Kikuchi- Fujimoto Hastalığı'': Olgu Sunumu

Abstract

Kikuchi-Fujimoto Disease is a rare condition which should not be forgotten at the differential diganosis of neck masses. That disease which is also called as ''histiocytic necrotizing lymphadenitis'' is frequently observed at young adult females and most of the patients apply to the physician with Lymphoma-like symptoms and this is the reason why it is often mixed up with Lymphoma. Etiology is not clear yet and it heals completely in 1-4 months by limiting itself. On account of this, supportive treatment is almost all the time adequate for these patients. In that case report; a young adult woman with Lymphoma-like sypmtoms, who was consulted to our clinic with pre-diagnosis of Lymphoma, was then diagnosed as Kikuchi-Fujimoto Disease after our examinations and healed spontaneously in a three months period, was presented.

Özet

Kikuchi-Fujimoto Hastalığı boyun kitlelerinin ayırıcı tanısında unutulmaması gereken, nadir görülen bir hastalıktır. Nekrotizan histiositik lenfadenit olarak da isimlendirilen bu hastalık sıklıkla genç erişkin kadınlarda görülür ve lenfoma benzeri klinik tabloyla hastalar hekime başvurur bu yüzdendir ki en çok lenfomayla karışır. Etiyolojisi net olarak bilinmemektedir ve hastalık kendini sınırlayarak 1- 4 ay içinde tamamen iyileşir. Bundan dolayı destekleyici tedavi hemen her zaman yeterli olmaktadır. Bu vaka takdiminde lenfoma benzeri kliniği olan ve lenfoma ön tanısıyla merkezimize sevk edilen, yapılan tetkikler sonucunda Kikuchi-Fujimoto Hastalığı tanısı konulan ve üç aylık bir süreçte kendiliğinden tamamen iyileşen genç erişkin bir bayan hasta sunuldu.