Chromosomal Translocation t (10;19) (q11.2;q13.4) in an Infertile Male

Abstract

Chromosomal rearrangements are usually associated with male factor infertility. We report here a 34-year-old man suffering from primary infertility for 15 years. The cytogenetic analysis and investigation of Y-chromosome microdeletions were performed. A reciprocal balanced translocation t (10;19) (q11.2;q13.4) was found in oligozoospermic infertile men with no Y-chromosome microdeletions. In this case, we aimed to evaluate the 46,XY,t (10;19) (q11.2;q13.4) karyotype, which was detected through a cytogenetic analysis of a person referred to our genetic laboratory due to primary infertility, in the light of the literature.

Özet

Kromozomal yeniden düzenlemeler genellikle erkek infertilitesi ile ilişkilidir. Bu makalede 15 yıldır primer infertilite şikayeti olan 34 yaşındaki bir erkek hastayı sunduk. Hastaya sitogenetik ve Y mikrodelesyon çalışması yapıldı. Sitogenetik sonucu, dengeli resiprokal translokasyon t (10;19) (q11.2;q13.4) görülürken, oligoazospermik infertil hastada Y- kromozom mikrodelesyon araştırması normal olarak bulundu. Bu olguda primer infertilite nedeniyle genetik laboratuvarımıza gönderilen kişiye yapılan sitogenetik analiz sonucunda tespit edilen 46,XY,t (10;19) (q11.2;q13.4) karyotipi literatür ışığı altında değerlendirmeyi amaçladık.