KID syndrome — AJIndex

Abstract

The characteristic features of KID syndrome are keratitis, ichthyosis and neurosen-sory deafness. Ichthyosis presents with fine dry scales and follicular hyperkeratozis associated with reticulate palmar and-plantar keratoderma. The vascularizing keratitis tends to be severe and may result in blindness. Neurosensory deafness is usually severe. Affected individuals can have re¬current bacterial, fungal or viral infections of the skin. Sweating may be decreased or absent. A rare case with KID syndrome was presented in this ar¬ticle and the literature reviewed.

Özet

KID sendromunun karakteristik özellikleri, keratit, iktiyozis ve nörosensoryal sağırlıktır. İkti-yozis, palmar ve plantar retiküler keratodermi ile birlikte görülen folliküler hiperkeratoz ve ince ku¬ru skuamlar şeklinde görülür. Vaskülarize keratit şiddetli olmaya meyillidir ve körlük ile sonuçlana¬bilir. Nörosensoryal sağırlık genellikle şiddetlidir. Hastalığa yakalanan kişilerde derinin tekrarlayan bakteriyel, fungal veya viral enfeksiyonları görüle¬bilir. Terleme azalmış veya kaybolmuş olabilir. Bu makalede nadir görülen KID sendromlu bir olgu takdim edildi ve bu konudaki literatür gözden ge¬çirildi.