MTHFR 677C/T polymorphism in patients with acute coronary syndrome

Nihat KALAY, İbrahim ÖZDOĞRU, Namık Kemal ERYOL, Yakup ÇETİNKAYA, Fatma Esin KAYAATLI, Zakir KARADAĞ, Ekrem KARAKAYA, İbrahim GÜL

Abstract

Abstract Purpose: The 677TT genotype in 677C/T polymorphism of methyltetrahydrofolate reductase gene is related with hyperhomocysteinemia. The aims of this study were to investigate the frequencies of this polymorphism in subgroups of acute coronary syndromes (ACS), the relationship of this polymorphism with coronary risk factors, and clinical and angiographic findings of present patients. Material and Methods:The present study included patients hospitalized due to ACS and underwent coronary angiography. Group I of 2 groups consisted of patients with ACS with no ST elevation and group II was composed of patients with ST elevation myocardial infarction. The clinical and angiographical findings of patients were recorded. Genetic analyses were carried out by CVD strip assay. Results: Basal characteristics were not different between the groups. The frequency of MTHFR TT genotype was 33,3% (n =5) in group I and 10% (n=5) in group II. No statistically significant difference was observed (p=0,08). The clinical and angiographical findings were not different between the patients with MTHFR TT genotype and the others. Conclusion:Thc findings of this study suggest that the MTHFR 677C/T polymorphism had no effect on the level of occlusion of the vessel with thrombus in ACS, polymorphism is not related with the clinical and angiographical findings in patients with ACS.

Özet

Amaç: Metiltetrahidrofolat redüktaz enzimini kodlayan gendeki 677C/T polimorfizminde 677TT genotipi, yüksek homosistein düzeyleriyle ilişkilidir. Bu çalışmada akut koroner sendrom (AKS) alt gruplarında 677TT genotip sıklığı ve bu polimorfizmin AKS' li hastalarda koroner arter hastahğı (KAH) risk faktörleri ve anjiyografik bulgularla ilişkisi araştırıldı. Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya AKS tanısıyla hastanede yatan ve koroner anjiyografi yapılan hastalar alındı. ST yükselmesi olmayan AKS hastalarından bir grup (Grup I) ve ST yükselmeli MI hastalarından bir grup (GrupII) oluşturuldu. Hastaların klinik özellikleri ve KAG bulguları kaydedildi. Genetik analiz 'CVD strip assay'yöntemiyle yapıldı. Bulgular: Gruplar arasında temel klinik özellikler açısından fark yoktu. Grup I' de MTHFR 677TT genotip sıklığı %33,3 (n =5) ve grup II' de %10 (n=5)bulundu; aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı değildi (p=0,08). MTHFR 677TT genotipi taşıyanlar ve diğer hastalar arasında klinik özellikler ve anjiyografik bulgular farklı değildi. Sonuç: Bu çalışmadaki bulgular, MTHFR 677C/T polimorfizminin AKS hastalarında damarın trombüsle tıkanma düzeyini etkilemediğini ve bu polimorfizmin KAH risk faktörleri ve ateroskleroz yaygınhğını ve şiddetiyle ilişkili olmadığını düşündürdü.