Journals / Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi / 1997 / Cilt: 40 - Sayı: 2
Weismann-Netter syndrome: A report of two cases
- Pages
- 299–305
- DOI
- —
Abstract
The Weismann-Netter syndrome is a rare heritable dysplasia characterized by anterior bowing of the tibiae and fibulae, with cortical hyperostosis on the concave side of .the curvatura, short stature, and mild mental retardation. The deformity is sometimes accompanied by lateral bowing of the femora. In two cases (a 2-year-old girl and a 6.5-year-old boy) who presented with the complaints of bowing of the lower extremities, anterior bowing of the tibiae and lateral bowing of the femora with cortical hyperostosis on the concave side of the curvatura as well as short stature were identified. These cases, diagnosed with Weismann-Netter syndrome, are discussed because of their rare presentation.
Özet
Weismann-Netter sendromu tibia ve fibulada öne doğru eğrilik, eğriliğin konkav tarafında kortikahhiperB^tozis, boy kısalığı ve hafif derecede mental retardasyon ile karakterize seyrek görülen kalıtsal iskelet displazilerinden biridir. Vakaların bir kısmında, tabloda femurun laterale doğru eğriliği de eşlik edebilmektedir. Bacaklarında eğrilik şikayetleri ile getirilen, biri ikr yaşında kız, diğeri altı buçuk yaşında erkek iki vakanın muayenelerinde tibiada öne, femurda yana doğru eğrilik ve eğriliğin konkav tarafından kortikal hiperostozis ve boy kısalığı saptandı. Bu bulgularla Weissman-Netter sendromu tanısı alan vakalar seyrek görülmeleri nedeniyle literatür bilgileri ışığında sunuldu.