Klippel-Trenaunay-Weber syndrome with nonimmune hydrops fetalis: A case report

Non-immün hidrops fetalisli bir Klippel-Trenaunay-Weber sendromu vakası

Mehmet SATAR, İlgen ŞAŞMAZ, Hacer YAPICIOĞLU, Tuncay Fatma ÖZGÜNEN, Nejat NARLI

Journal: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi
Issue: 2001 · Cilt: 44 - Sayı: 2
Pages: 152–154
DOI: —

Abstract

Klippel-Trenaunay-Weber syndrome is characterized by cutaneous hemangiomas, varicosities and soft tissue and bone hypertrophy, and was first described by Klippel and Trenaunay in 1900. We present a Klippel-Trenaunay-Weber syndrome case with nonimmune hydrops fetalis

Özet

İlk defa Klippel ve Trenaunay tarafından 1900 yılında tanımlanan Klippel-Trenaunay-Weber sendromu kutanöz hemanjiyomatöz lezyonlar, varikozite ve yumuşak doku ve kemik deformitesi ile karakterize bir sendromdur. Burada nonimmün hidrops fetalisi olan bir Klippel-Trenaunay-Weber sendromu vakası sunulmuştur.