A rare case of f acial asymmetry accompanied by multiple congenital anomalies

Multipl konjenital anomalilerin eşlik ettiği nadir bir fasiyal asimetri olgusu

Arzu DURSUN, Nilgün KARADAĞ, Nilay HAKAN, Ayşe AKSOY, Ayşegül ZENCİROĞLU, Nurullah OKUMUŞ, Ramiz Coşkun GÜNDÜZ, Mustafa AYDIN

Abstract

Facial asymmetry may also be the result of unilateral congenital hypoplasia or aplasia of thedepressor anguli oris muscle, which is called as congenital asymmetric crying facies ; rather thanbeing solely due to facial paralysis. Additional anomalies related to cardiovascular, genitourinary,skeletal, respiratory, or central nervous systems can also accompany this disorder. Herein, wepresent a case of neonate with facial asymmetry due to right depressor anguli oris muscledysfunction together with finger anomalies, pulmonary stenosis, and ectopic hypoplastic rightkidney. These patients should be carefully investigated for the accompanying other anomalies.

Özet

Yüz asimetrisine fasiyal paralizi dışında konjenital asimetrik ağlayan yüz olarak adlandırılandepresör anguli oris kasının tek taraflı hipoplazisi veya aplazisi de neden olabilir. Kardiyovasküler,ürogenital, iskelet, solunum veya santral sinir sistemlerini ilgilendiren bazı doğumsal anomalilerbu tabloya eşlik edebilir. Burada, sağ depresör anguli oris kası disfonksiyonuna bağlı fasiyalasimetrisiye el parmak anomalileri, pulmoner stenoz ve ektopik yerleşimli hipoplazik sağ böbrekanomalilerin eşlik ettiği bir yenidoğan olgusu sunuldu. Bu hastaların eşlik eden başka anomalileryönünden titizlikle araştırılması gerekmektedir.