The association of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 4G/4G polymorphism with miscarriages

Plazminojen aktivatör inhibitör-1 (PAI-1) 4G/4G polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi

Abstract

Aim. Plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) is a serine protease inhibitor. It inhibits tissueplasminogen activator (tPA) and urokinase (uPA), and consequently inhibits fibrinolysis. There isa common polymorphism known as 4G/5G in the promoter region of PAI-1 gene. PAI-1 4G/4Gpolymorphism may contribute pregnancy complications because of its role in thrombosis,. In thisstudy, we aimed to evaluate the possible effect of PAI-1 4G/4G polymorphism to miscarriages.Method. The study group was selected between individuals residing in Sivas region. One hundredand seventy eight women (92 of them have miscarriage story and 86 control) were incorporated tostudy. After DNA isolation, mutation analysis was performed by StripAssay technique based onthe reverse-hybridization principle. Data were analysed by SPSS 15.0 statistic program. Results.In control group, the number of 5G/5G polymorphisms was 22 (25.6%), the number of 4G/5Gpolymorphisms was 53 (61.6%) and the number of 4G/4G mutant cases was 11 (12.8%). Inmiscarriage group, the number of 5G/5G polymorphisms was 20 (21.7%), the number of 4G/5Gpolymorphisms was 49 (53.3%) and the number of 4G/4G mutant cases was 23 (25%). ODDSratio was calculated for 4G/4G homozygot mutant cases. Conclusion. According to our datas,5G/5G and 4G/5G polymorphism have not higher risk for miscarriage (p=0.546 and p=0.259p>0.05). In our study, it was detected that the contribution of 4G/4G polymorphism to miscarriageis important. The women who have this polymorphism carry the risk of miscarriage higher 2.27fold (p=0.038 p

Özet

Amaç. Plazminojen aktivatör İnhibitörü Tip 1 (PAI-1) bir serin proteaz inhibitörüdür. Dokuplazminojen aktivatörü (tPA) ve ürokinazı (uPA), sonuç olarak fibrinolizi inhibe eder. Geninpromotor bölgesinde 4G/5G olarak bilinen bir polimorfizm söz konusudur. Trombozdaki rolünedeniyle PAI-1 4G/4G polimorfizminin gebelik komplikasyonlarına katkısı olabileceğidüşünülmektedir. Biz bu çalışmada, PAI-1 4G/4G polimorfizminin gebelik kayıplarına olasıetkisini değerlendirmeyi amaçladık. Yöntem. Çalışma grubu Sivas bölgesinde yaşayan bireylerdenseçildi. Araştırmaya 92si bir veya daha fazla düşük öyküsü olan ve 86 kontrol olmak üzere toplam178 kadın dahil edildi. Gen mutasyonlarını belirlemek için periferik kan örneklerinden DNAizolasyonu ve sonrasında revers hibridizasyon ilkesine dayanan strip assay tekniği ile mutasyonanalizi yapıldı. Veriler SPSS 15,0 istatistik programı aracılığıyla değerlendirildi. Bulgular.Kontrol grubunda 5G/5G polimorfizmi 22 (%25,6), 4G/5G polimorfizmi 53 (%61,6) ve 4G/4Gmutant olgular 11 (%12,8) olarak tespit edilmiştir. Düşük olgularında ise 5G/5G polimorfizmi 20(%21,7), 4G/5G polimorfizmi 49 (53,3) ve 4G/4G mutant olgular ise 23 (%25) bulunmuştur.4G/4G homozigot mutant olgular için ODDS değeri hesaplanmıştır. Sonuç. Bulgularımıza göre5G/5G ve 4G/5G polimorfizmleri düşük açısından risk artışı sağlamamaktadır (p=0,546 vep=0,259 p>0,05). Çalışmamızda PAI-1 4G/4G polimorfizminin düşük riskine katkısı anlamlıbulunmuştur. Bu polimorfizme sahip kadınlarda düşük yapma riski 2,27 kat daha fazladır (p=0,038p