SavedAdd your journal

Journals / Atatürk Üniversitesi Tıp Dergisi (Y. A. The Eurasian Journal of Medicine) / 1997 / Cilt: 29 - Sayı: 1

One porokeratosis mibelli case

Bir porokeratozis mibelli olgusu

Akın AKTAŞ, Nüket ERDEMLİ, Teoman ERDEM, Vedat ERTUNÇ, Sabahat KOT

Pages
409–410
DOI
—

Abstract

Porokeratosis mibelli is a rare, autosomal dominant inherited, chronic, progressive diskeratinization disorder. In this case, a patient with adult onset and with generalized lesions was presented.

Özet

Porokeratozis mibelli nadir görülen, otozomal dominant geçişli, kronik, ilerleyici bir keratinizasyon bozukluğu hastalığıdır. Burada, ileri yaşlarda başlayan ve yaygın lezyonları olan bir porokeratozis mibelli olgusu sunuldu.