Şiddetli hipodonti: Dört vaka raporu ve literatürün araştırılması

Abstract

Missing teeth can be a local condition or part of a generalized condition. As an example of the latter, oligodontia (partial absence of teeth) very often associated with ectodermal dysplasia. Missing teeth can range from a single to anodontia (complete absence of teeth). Third molars are most frequently missing teeth and are followed in order by mandibular second premolars, maxillary lateral incisors, and maxillary second premolars. Both environmental and genetic factors can cause failure of tooth development but in the majority of cases, hypodontia has genetic bases. An isolated hypodontia is inherited as an autosomal dominant. In this report, our aim is to demonstrate the severe hypodontia that exists in four cases. In order to prevent aesthetic and functional problems in dentition, the early diagnosis of hypodontia should be performed at the right time.

Özet

Diş kaybı, vücudun genelini etkileyen bir durumun parçası veya lokal bir durum olabilir. Vücudun genelini etkileyen bir durum olarak oligodonti (dişlerin kısmi kaybı), ektodermal displazi ile birlikte görülebilir. Diş kaybı; tek bir diş kaybı, birkaç dişin kaybı veya anodonti (tüm dişlerin kaybı) şeklinde olabilir. 3. molarlar eksikliği en sık görülen durum olup, onu sırasıyla mandibular 2. molarlar, maksiller lateral kesiciler ve maksiler 2. premolar dişler takip eder. Hem çevresel hem de genetik faktörler diş gelişiminde bozukluğun oluşmasına sebep olabilir. Fakat vakaların çoğunda diş eksikliği genetik kökenlidir. İzole hipodonti, otozomal dominant geçişli kalıtsal bir durumdur. Bu yazıda şiddetli hipodontinin (oligodonti) mevcut olduğu 4 olgu sunulmaktadır. Hipodontinin erken tanısı olası estetik ve fonsiyonel problemlerin önlenebilmesi açısından önemlidir.