Journals / Atatürk Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi / 2018 / Cilt: 28 - Sayı: 3
DETERMINATION of ANTIFUNGAL and ANTIBACTERIAL ACTIVITY of Cinnamomum zeylanicum and Acmella oleracea ESSENTIAL OILS
- Pages
- 348–352
- DOI
- —
Abstract
Aim: The aim of this study was to evaluate the antifungal and antibacterial activity of essential oils of Cinnamomum zeylanicum and Acmella oleracea against Candida albicans (C. albicans) ATCC 10231, Streptococcus mitis (S. mitis) ATCC 49456, Streptococcus mutans (S. mutans) ATCC 13419, Streptococcus oralis (S. oralis) ATCC 35037, Streptococcus sanguinis (S. sanguinis) ATCC 10556. Materials and Methods: In this study, essential oils of plants was unfixed in 0.5 gr/5 ml DMSO, passed in 0,22 μL membran filtre and stored in the sterile container under +4 C o as stock solution. In all trials, 18 hour active cultures were used and each microorganism was treated using disk diffusion method. To test the antimicrobial activity, essential oils were impregnated to the empty disks as 5, 10, 20, 40, 60 μL and Mueller-Hilton Agar (for bacteria) and Sabouraud Dextrose Agar (for fungi) media was used. All trials were repeated 3 times and incubation zones were detected in mm after incubation. Two-way ANOVA was used for comparison of data, mean and standard deviations were calculated. Results: According to the variance analyses results; essential oil of plants, applied ratios and interactions between them were found to be statistically significant (p
Özet
Amaç: Bu çalışma, Cinnamomum zeylanicum ve Acmellaoleracea tıbbi bitkilerinin uçucu yağlarının Candida albicans(C. albicans) ATCC 10231, Streptococcus mitis (S. mitis)ATCC 49456, Streptococcus mutans (S. mutans) ATCC13419, Streptococcus oralis (S. oralis) ATCC 35037,Streptococcus sanguinis (S. sanguinis) ATCC 10556 suşlarınakarşı antifungal ve antibakteriyel etkilerinin belirlenmesiamacıyla yapılmıştır.Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada bitkilerden elde edilenuçucu yağlar 0,5 gr/5 ml DMSO çözücüsünde çözülmüş 0,22μL’ lik membran fitreden geçirildikten sonra steril saklamakaplarına alınarak stok çözelti hazırlanıp +4 Co’de saklanmıştır.Tüm denemelerde 18 saatlik aktif kültürlerdenyararlanılmış ve her mikro organizma için ayrı ayrı diskdifuzyon metodu kullanılarak işlem yapılmıştır. Uçucu yağlar5, 10, 20, 40, 60 μL olacak şekilde boş disklere emdirilmişantifungal ve antibakteriyel aktivite testi için Müeller-HintonAgar (bakteri için) ve Sabouraud Dextrose Agar (funguslariçin) besi yerleri kullanılmıştır. Tüm denemeler üç tekrarlıolarak gerçekleştirilmiş, inkubasyon sonrası, oluşan inhibisyonzonları mm cinsinden tespit edilmiştir. Verilerin karşılaştırılmasıamacıyla iki yönlü varyans analizi kullanılmış, ortalamave standart sapmalar hesaplanmıştır.Bulgular: Varyans analiz sonuçlarına göre; bitki uçucuyağlarının türü, uygulanan oranlar ve aralarındaki etkileşimleristatistiksel olarak anlamlı (p