Adult Sturge Weber Syndrome : Cranial Mri and Ct Findings in Three Cases

Eriskinde Sturge Weber Sendromu Kranial MRG ve BT Bulguları İle Üç Olgu Sunumu

Semra DURAN, Bülent SAKMAN, Deniz Sözmen CILIZ, Gözde TUFAN, Mehtap ÇAVUSOĞLU

Abstract

Sturge Weber Syndrome (SWS), also known as encephalotrigeminal angiomatosis, is a rare neurocutaneous syndrome which is characterized by a classical clinical triad of Port-wine stain of the face, epilepsy and glaucoma. Other most common symptoms are mental retardation, headache, behavioral disorders and visual field defects. Neuroimaging provides important information for understanding the underlying pathology of symptoms. Computed Tomography (CT) and Magnetic Resonance Imaging (MRI) are commonly used imaging modalities. Among them, MRI is the best modality for assesment of neurologic involvement such as leptomeningeal angiomatosis. Furthermore, recent advances in MRI allow assesment of subtle microstructural brain changes that cannot be detected on conventional MRI images. We report three adult patients with SWS with their CT and MRI findings.

Özet

Sturge Weber Sendromu (SWS), yüzde Porto sarabı renginde anjiom, epilepsi ve glokom ile karakte- rize, ensefalotrigeminal anjiomatozis olarak da bilinen, nadir görülen bir nörokutanöz sendromdur. Mental retardasyon, bas ağrısı, davranıs bozuklukları ve görme alanı defektleri sık görülen semptomlar arasındadır. Görüntüleme yöntemleri, semptomlara neden olan patolojilerin saptanmasında fayda- lıdır. Bilgisayarlı Tomografi (BT) ve Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) en sık kullanılan modalite- leridir. Manyetik Rezonans Görüntüleme, özellikle yakın zamandaki gelismeler ile leptomeningeal an- jiomatozis gibi nörolojik tutulumun değerlendirilmesinde en iyi yöntemdir. Bu yazıda SWS'lu üç yetiskin hastayı, BT ve MRG bulguları ile sunmayı amaçladık.