Brugada syndrome and confusion - how to know and treat?

Brugada sendromu ve kafa karışıklığı - nasıl tanıyalım ve tedavi edelim?

Abstract

The disease known as Brugada Syndrome, the first time in 1992 in patients without structural heart disease characterized by ventricular arrhythmias and sudden cardiac death was defined as a new clinical and electrocardiographic syndrome. Components of this syndrome are as follows: right bundle branch block, precordial chest leads (V1-V3) ST segment elevation and sudden cardiac death. Our aim in this short review is to determine how should we correctly diagnose and approach to this syndrome in the light of recent information.

Özet

Brugada Sendromu olarak bilinen hastalık, ilk kez 1992 yılında yapısal kalp hastalığı olmayan hastalarda ventriküler aritmi ve ani kardiyak ölüm ile karakterize yeni bir klinik ve elektrokardiyografik sendrom olarak tanımlanmıştır. Bu sendromun komponentleri; sağ dal bloğu, prekordiyal göğüs derivasyonlarında (V1-V3) ST segment elevasyonu ve ani kardiyak ölümdür. Brugada sendromunda tanımlanan 3 tip EKG patterni vardır. Tip 1: Sağ prekordiyal derivasyonlarda (V1-V3) ≥2 mm ST elevasyonu ve takip eden T negatifliği olması (coved tip) Tip 2: Sağ prekordiyal derivasyonlarda ≥2 mm ST segment elevasyonu ve takip eden pozitif veya bifazik T dalgası izlenmesi (saddleback tip) Tip 3: Tip 1 ve Tip 2’deki EKG ST elevasyonun ≤1 mm olması.