A rare acute abdomen reason: Bening cystic mesothelioma

Abstract

Benign cystic mesothelioma, arising from the peritoneal surfaces is a rare tumor, seen particularly in women. Most of the patients have an abdominal operation in their history. There are different thesis on its pathogenesis and prognosis. Cystic mass in peritoneal space in a man, suffering from abdominal pain, lack of appetite, nausea and emesis is interpreted as “Multicystic peritoneal mesothelioma” according to its histopathologic, histochemical and immunohistochemical properties. We diagnosed the benign cystic mesothelioma with laparoscopy and treated itwith laparascopic approach. Literature is reviewed, pathogenesis, differential diagnosis and prognosis of the lesion is discussed. The case is found worthy to be reported as it is a rare tumor and the patient is male. Its importance in the differential diagnosis ofthe otherbenignormalign tumors of peritoneum is emphasized.

Özet

Plevra ve periton yüzeyinden gelişen benign kistik mezotelyoma (BCM) ender rastlanan, daha çok kadınlarda görülen bir tümör olarak bilinmektedir. Hastaların öyküsünde çoğunlukla cerrahi bir girişim bulunmakta, patogenez ve prognozu konusunda farklı tezler savunulmaktadır. Hastanemize karın ağrısı, iştahsızlık, bulantı ve kusma yakınmasıyla başvuran erkek hastada periton boşluğundaki kistik kitle, histopatolojik, histokimyasal ve immünohistokimyasal özellikleriyle “Selim kistik peritoneal mezotelyoma” olarak değerlendirilmiştir. BCM'nin tanısı laparaskopik olarak konulmuştur vetedavisi gerçekleştirilmiştir. Literatür gözden geçirilerek, hastalığın patogenez, ayırıcı tanı ve prognozu irdelenmiş, ender rastlanması, olgunun erkek olması yanında, peritonda yerleşimli habisveselim tümöral kitlelerden ayırd edilmesindeki önemi nedeniyle sunulmuştur.