LANGERHANS HÜCRELİ HİSTİOSİTOZDA ATİPİK PRESENTASYON: İşitme Kaybı, Diabetes İnsipitus & Tırnak Distrofisi ile Beraber Geniş Kutanöz Lezyonlar

ATYPICAL PRESENTATION IN LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS: Hearing Loss, Diabetes Insipidus, & Extensive Cutaneous Lesions with Nail Distrophy

Deniz CILIZ, Nurullah ZENGİN, Servet GÜREŞÇİ, Mutlu DOĞAN, Cemil HOCAZADE, Elvan Evrim TUNA, Ahu YORULMAZ

Journal: ACTA ONCOLOGICA TURCICA
Issue: 2017 · Cilt: 50 - Sayı: 1
Pages: 76–80
DOI: —

Abstract

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a clonal proliferative lymphohistiocytic disorder with mainly CD-1a positive staining. It has a wide spectrum of unifocal or multifocal mono or multisystemic disease. Rare symptoms like diabetes insipidus, hearing loss or nail distrophy might also occur according to the involved sites. In here, two cases of LCH with atypical presentation are reported with review of the literature.

Özet

Langerhans hücreli histiositoz (LCH) CD-1a boyanması gösteren klonal proliferatif lenfohistiositik bir hastalıktır. Hastalık unifokal veya multifokal tek bir sitemi veya birçok sitemi tutacak şekilde geniş bir klinik seyir gösterebilir. Tutulan alana göre diabetes insipitus, işitme kaybı veya tırnak değişiklikleri oluşabilir. Burada atipik presentasyon gösteren iki vakayı litaretür derlemesi ile beraber sunduk.