Journals / Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi / 2013 / Cilt: 21 - Sayı: 4
Verapamil, papaverin ve nitrogliserinin izole sıçan aortu üzerindeki vazodilatör etkilerinin karşılaştırılması
- Pages
- 1005–1009
- DOI
- —
Abstract
Background: This study aims to compare the vasodilatoryeffects of verapamil, papaverine and nitroglycerin on rat aorticpreparations in in vitro isolated tissue bath system and to evaluatethe role of vascular endothelium on vasodilatory responses of theisolated rat aorta samples.Methods: The thoracic aorta segments collected from 30 maleWistar rats (20 endothelialized and 20 de-endothelialized vascularrings for each drug in 2 mm wide strips, total number of120 vascular rings) were suspended into the Krebs solutionof the isolated tissue bath system. Phenylephrine was used toinduce isometric contraction and tissue samples were treatedwith verapamil, papaverine and nitroglycerin separately to drawconcentration-response curves of isometric vasodilatory responses.This procedure was repeated for de-endothelialized aorta samples.Results: Papaverine and verapamil induced vasodilatatoryresponses starting from the concentration of 10-8 M and reachedits maximum at concentration of 10-3 M, while nitroglycerininduced vasodilation at lower concentrations starting from aconcentration of 10-12 M, reaching its maximum at 10-6 M.Nitroglycerin was the most potent agent, followed by verapamiland papaverine. Efficacy analysis revealed that the most efficientagents were papaverine (140±6.7%), nitroglycerin (110.8±1.35%) and verapamil (99±4.14%), respectively. The results were similar in aorta samples without endothelium (p≥0.05, F test).Conclusion: In this study examining isolated rat aorta,nitroglycerin was the most potent agent, while papaverine was themost efficient agent. Our study results showed that endotheliumplayed no role in vasodilatation responses of these drugs.
Özet
Amaç: Bu çalışmada verapamil, papaverin ve nitrogliserinin sıçan aort preparatlarında oluşturduğu vazodilatör etkileri in vitro izole doku banyosu sistemi ile karşılaştırıldı ve izolesıçan aortu örneklerinde vasküler endotelin vazodilatör yanıtları üzerindeki rolü değerlendirildi. Çalışma planı: Otuz adet Wistar tipi erkek sıçandan alınan torasik aort segmentleri (Her ilaç için 20 endotelli 20 endotelsiz olmak üzere; 2 mm genişliğinde toplam 120 vasküler halka) içinde Krebs solüsyonu bulunan izole organ banyosuna asıldı.Doku örnekleri fenilefrin ile izometrik kasılma sağlandıktansonra verapamil, papaverin ve nitrogliserinin her biri ile ayrıayrı izometrik gevşeme yanıtları konsantrasyon-yanıt eğrisioluşturacak şekilde kaydedildi. Bu işlem endotelsiz doku preparatlarında da tekrarlandı. Bulgular: Papaverin ve verapamilin 10 -8 M konsantrasyondanitibaren gevşeme yanıtı oluşturmaya başladığı ve 10 -3 M konsantrasyonda maksimuma çıktığı, nitrogliserinin ise daha düşük konsantrasyonda 10 -12 M’de etki göstermeye başladığı vemaksimum etkisini 10-6 M konsantrasyonda gösterdiği saptandı. Nitrogliserin en potent ilaç iken, verapamil ile papaverin bunu takip etmekteydi. Etkinlik yönünden değerlendirildiğinde ise,en etkili ilaçlar sırasıyla papaverin (%140.5±6.7), nitrogliserin(%110.8±1.35) ve verapamil (%99±4.14) idi. Endotelsiz aortpreperatlarında yanıtlar benzerdi (p≥0.05, F test). Sonuç: İzole sıçan aortunda yapılan çalışmada potensi en yüksek olan ilaç nitrogliserin, etkinlik yönünden en güçlü ilaçise papaverin idi. Çalışma bulgularımız endotelin bu ilaçların oluşturduğu vazodilatasyon yanıtında rol oynamadığını gösterdi.