Thrombosis in Arterial and Venous System Simultaneously; What is the Reason?

Abstract

Introduction: Thrombophilia is a hemostatic disorder that defined as a tendency to thrombosis. It can be hereditary and acquired. Hereditary thrombophilia is responsible for approximately 40% of all thrombotic events.Case Report: Factor v Leiden mutation is the most common hereditary disorder in patients with venous thromboembolism. Other genetic disorders seen more common are prothrombin G20210A mutation, protein C deficiency, protein S deficiency, antithrombin III deficiency and hiperhomosistinemia. The patients with acquired thrombophilia are prone to venous thrombosis, whereas in the patients with genetic thrombophilia both arterial and venous thrombosis can be seen.Conclusion: In this article we discussed a case with simultaneously arterial and venous thromboembolism in patient with protein C and protein S deficiency

Özet

Giriş: Trombofili hemostatik mekanizmalardaki bozukluk olup trombozise eğilim olarak tanımlanır. Herediter ve akkiz nedenli olabilir. Tüm tromboz olaylarının yaklaşık %40'ında herediter trombofililer sorumlu tutulmaktadır. Olgu Sunumu: Tromboembolik olgularda en sık görülen herediter bozukluk faktör V Leiden mutasyonudur. Sık görülen diğer kalıtsal risk faktörleri ise protrombin G20210A mutasyonu, protein C eksikliği, protein S eksikliği, antitrombin III eksikliği, hiperhomosistinemidir. Kalıtsal trombofilisi olan hastalar venöz tromboza yatkındır oysaki edinsel bozukluğu olan hastalarda arteryal ve venöz pıhtının her ikisi de görülür. Sonuç: Biz bu makalede hem arterial sistemde hem de venöz sistemde eş zamanlı emboli tespit edilen ve edinsel protein C ve S eksikliği saptanan bir olguyu tartıştık.