Primer spinal hidatik hastalığı

Hikmet Turan SÜSLÜ,Ayçiçek ÇEÇEN,Alp KARAASLAN,Ali BÖREKÇİ,Mustafa BOZBUĞA

Abstract

Primary spinal hydatid disease is rare. Spinal hydatid disease should be considered in the differential diagnosis of spinal cord compression syndrome in endemic countries and evaluated with imaging and serology. Our case was a 34- year-old man. The patient presented with progressive back pain for 8 months and lower extremity weakness for 3 months. Neurological examination was suggestive of upper motor neuron type of paraperesis. Magnetic resonance images of the thoracal region showed an intradural multicystic lesion. The mass was explored with T 10-11 laminectomy. It had displaced the cord to the right side. The fluid was clear and did not contain pus. The lesion was easily dissected from the cord and was resected totally. The pathological diagnosis was hydatid disease.

Özet

Primer spinal hidatik hastalığı nadirdir. Spinal hidatik hastalığı, endemik bölgelerde spinal kord kompresyonu sendromunun ayırıcı teşhisinde düşünülmeli, görüntüleme ve seroloji yapılmalıdır. Bizim hastamız 34 yaşında erkektir. Hastada 8 aydır progresif sırt ağrısı ve 3 aydır alt ekstremitelerde güçsüzlük vardır. Nörolojik muayenede üst motor nöron tipinde paraparezi saptandı. Torakal alanın manyetik rezonans görüntülemesinde intradural multikistik lezyon görüldü. Kitle T10-11 laminektomi ile ortaya kondu. Kitle kordu sağ alana doğru deplase etmişti. Sıvı berraktı ve pü içermiyordu. Kitle korddan kolaylıkla diseke edildi ve total rezeke edildi. Patolojik teşhis hidatik hastalık idi.