Nöroblastomu Taklit Eden t(1;22) Pozitif Akut Megakaryoblastik Lösemili Bir Süt Çocuğu

Acute Megakaryoblastic Leukemia with t(1;22) Mimicking Neuroblastoma in an Infant

Müge GÖKÇE,ŞEVKİYE SELİN AYTAÇ EYÜPOĞLU,ŞULE ÜNAL CANGÜL,İlhan ALTAN,FATMA GÜMRÜK,Mualla ÇETİN

Abstract

Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) with t(1;22) (p13;q13) is an extremely rare subtype of acute myeloid leukemia that is almost always described in infants. t(1;22) (p13;q13)-positive AMKL with extramedullary infiltration has been previously reported only once in the literature. Herein, we report a 3-month-old infant presenting with a pelvic mass and pancytopenia suggesting neuroblastoma. Bone marrow evaluation revealed t(1;22)-positive AMKL that responded well to a regimen containing high-dose cytarabine.

Özet

Özet: t(1;22) (p13;q13) pozitif akut megakaryoblastik lösemi (AMKL) olgularının neredeyse hepsi sadece süt çocukluğu döneminde bildirilmiş olup, akut miyeloid löseminin son derece nadir bir alt tipidir. Bu olgu sunumunda, pelvik kitle ve pansitopeni ile başvuran ve tanı anında nöroblastomu taklit eden üç aylık bebek sunulmaktadır. Hastanın kemik iliği incelemesi ile t(1;22) pozitif AMKL tanısı konulmuş ve yüksek doz sitarabin içeren tedavi rejimine hasta iyi cevap vermiştir.