POEMS sendromu: Olgu sunumu

Ali ÖZDEN,Zeygam SÜLEYMAN,Gülseren SEVEN,Mutlu ARAT,Alper AKIN,Özden ŞENER,Işınsu KUZU,Kenan KEVEN,Arzu ENSARİ,Ayşe ERDEN,Ersan TAN

Abstract

A 43-year-old female patient admitted with a 2.5-year history of lower extremity symmetrical sensorimotor polyneuropathy, hypertrichosis, sweating, diarrhea, weight loss, and hyperpigmentation. The clinical evaluation met the criteria for the diagnosis of POEMS syndrome. The patient was initially treated with prednisolone and responded well. We planned high-dose chemotherapy with autologous stem cell rescue and introduced a more immunosuppressive regimen containing cyclophosphamide and dexamethasone. We present a case differing from the other cases with her 2 g/day proteinuria and hypertrophic osteoarthropathy.

Özet

43 yaşındaki kadın hasta 2,5 yıldır devam eden alt ekstremitelerde simetrik sensorimotor polinöropati, hipertrikozis, terleme, ishal, kilo kaybı ve pigmentasyon artışı ile servisimize kabul edildi. Klinik değerlendirmede bulgular POEMS Sendromu’nun tanı kriterleri ile uyumluydu. Hasta başlangıçta prednizolon ile tedavi edildi ve iyi yanıt alındı. Biz otolog yüksek doz kemoterapi sonrası otolog kök hücre nakli planladık. Burada 2 gram/gün proteinürisi ve hipertrofik osteoartropatisi ile diğer olgulardan farklı bir olgu sunduk.

Keywords: Siklofosfamid,İlaç tedavisi, kombinasyon,Glukokortikoidler,İmmün baskılayıcı ajanlar,POEMS sendromu,Kadın,Erişkin,Deksametazon,Tanı, ayırıcı