Partial vaginal agenesis: A case report and review of literature

Abstract

Objective: To present a case report of partial vaginal agenesis in relation to discuss the relevant literature Institution: Gazi University School Of Medicine Dept. Of Obstetrics and Gynecology Case: 12 year old girl presented to our clinic with cyclic low abdominal pain. On transabdominal ultrasound scan revealed us hematocolpos and hematometra. The diagnosis was also confirmed by pelvic MRI. The patient had been examined carefully under general anesthesia. Agenesis of distal 1/3 end of vagina was determined. An incision applied to the blind end of vagina and menstruel blood discharged. The case is also discussed according to the relevant literature. Conclusion: The differential diagnosis of hematocolpos can be vaginal agenesis, androgen receptor insensitivity, low lying transverse vaginal septum, imperforated hymen. For the sake of long term complications of obstructing müllerian duck anomalies accurate diagnosis and treatment have to be made.

Özet

Amaç: Parsiyel vajinal agenezi ile ilgili bir olgu sunumu nedeniyle vajinal agenezi olgularıyla ilgili literatür tartışılması. Çalışmanın Yapıldığı Yer: Gazi Üniversitesi Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı Materyal ve Metod: 12 yaşında bir olgu kliniğe siklik abdominal ağrı şikayeti ile başvurdu. Olgunun yapılan abdominal pelvik USG’de hematokolpos ve hematometra ile uyumlu görüntü mevcuttu. Tanı pelvik MRI ile doğrulandI. Olgu genel anestezi altında muayene edildi. Vajenin distal 1/3 kısmının agenetik olduğu saptandı. Vajenin kör agenetik ucuna insizyon yapıldı ve eski mentruel kan boşaltıldı. Konuyla ilgili ışığı altında olgu tartışıldı. Sonuçlar:Hematokolposun ayırıcı tanıları arasında vajinal agenezi, androjen reseptör insensivitesi, transverse vajinal septum, imperfore himen, gelmektedir. Obstrükte mülleryen anomalilerin uzun süreli komplikasyonlarını engellemek için doğru, hızlı tanı ve tedavi şarttır.