Kafatasının konjenital kavernöz hemanjiomu

Abstract

Calvarial cavernous hemangiomas (CHs) comprise 0.2% of benign neoplasms of the skull and frequently occur in the second and fourth decades. Their occurrence in infancy is extremely rare and they can initially be misdiagnosed as cephal hematoma or caput succadeneum that can occur due to the birth trauma, but trauma is not a predisposing factor. CT scan is more helpful than other neuro-imaging studies and untreated CHs of the skull may show progression. Only two cases of congenital primary CH of the skull without intracranial invasion have been reported in the literature. Herewith we reported a 4-month-old infant operated on due to a CH of the parietal bone and discussed the diagnostic and therapeutic modalities.

Özet

Kafatasını tutan kavernöz hemanjiomlar (KH) , bu bölgenin iyi huylu tümörlerinin %0,2’sini oluştururlar ve sıklıkla hayatın ikinci ve dördüncü dekadlarında görülürler. Yenidoğanda görülmeleri ise oldukça nadirdir ve başlangıçta doğum travmasına bağlı gelişen cefal hematom veya caput succadeneum ile karıştırılabilirler. Ancak travma bu patolojinin oluşumunda rol alan faktörler arasında görülmemektedir. Bilgisayarlı tomografi diğer görüntüleme yöntemlerinden çok daha yararlıdır ve tedavi edilmeyen kavernöz hemanjiomlar yayılım da gösterebilirler. Literatürde bugüne kadar kafa içi invazyon olmaksızın sadece iki primer konjenital kavernöz hemanjioma rastlanmıştır. Biz burada parietal kemiğinde bulunan KH nedeniyle ameliyat edilen 4 aylık bir yenidoğanı sunduk ve tanı ve tedavi şekillerini literature eşliğinde tartıştık.