Kuadrigeminal Sistern Lipomları: 12 Olgunun Klinik ve Radyolojik Özellikleri

Lipoma of the Quadrigeminal Cistern: Report of 12 Cases with Clinical and Radiological Features

Abstract

AIM: To present the magnetic resonance imaging (MRI) characteristics and clinical features of 12 patients with quadrigeminal cistern lipoma. MATERIAL and METHODS: A series of 12 patients with quadrigeminal cistern lipoma were followed up between 2010 and 2013 at the Kayseri Training and Research Hospital s Department of Neurosurgery. MRI characteristics and clinical features of the 12 patients were evaluated. RESULTS: A total of 12 patients were followed up. The mean age was 36.25 years (range 6 74 years). All patients neurological findings were normal, except one patient had strabismus. MRI revealed a tubulonodular type lipoma in eleven patients and curvilinear type lipoma in one patient. Two patients (16.6%) had associated Chiari malformation type 1. Calcification was found only in two patients (16.6%). None of patients had a corpus callosum malformation or associated hydrocephalus. The mean follow up period was 17.2 months (range 3 36 months) and no patient showed progression. CONCLUSION: Intracranial lipomas are considered benign, slow-growing congenital malformations due to infiltration of adipocytes into the neural tissue and conservative management should therefore be preferred.

Özet

AmAÇ: Kuadrigeminal sistern lipomu olan 12 hastanın klinik özellikleri ve manyetik rezonans görüntüleme (MRG) karakteristiklerini sunmak. YÖNTEM ve GEREÇLER: Kayseri Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Beyin ve Sinir Cerrahisi Kliniğinde 2010-2013 arasında kuadrigeminal sistern lipomu tanısı alan 12 hasta izlendi. 12 hastanın MRI karakteristikleri ve klinik özellikleri incelendi. BULGULAR: Toplamda 12 hasta takip edildi. Ortalama yaş 36,25 (6-74)di. Tüm hastaların nörolojik muayeneleri normaldi, sadece bir hastada strabismus vardı. MRG, 11 hastada tübülonodüler tip, 1 hastada kurvilineer tip lipom ortaya koydu. 2 hastada eşlik eden Chiari tip 1 malformasyonu vardı. Kalsifikasyon yalnızca 2 hastada bulundu (%16,6). Hastaların hiçbirinde korpus kallozum malformasyonu veya eşlik eden hidrosefali yoktu. Ortalama takip süresi 17,2 (3-36) aydı ve hiçbir hastada takipte progresyon saptanmadı. SONUÇ: İntrakraniyal lipomların; benign, yavaş büyüyen konjenital malformasyon olduğu ve yağ dokusunun nöral dokuyu infiltre ettiği kabul edilir. Bu yüzden konservatif tedavi cerrahiden önceliklidir.