Naproksen sodyumun poli(laktid-ko-glikolid) korneal doku iskelelerinden miktar tayini

Determination of naproxen sodium from poly(lactide-co-glycolide) corneal scaffolds

Abstract

A simple, very specific, and reliable HPLC method has been developed and validated for the determination of naproxen sodium (NS) in poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) (50:50) scaffolds. Efficient chromatographic separation was achieved on a reverse phase column (ODS2 C18 200x4.6mm) with the mobile phase consisted of methanol and acetate buffer (pH 5.1) (55:45 v/v) at a flow rate of 1 mL.min1 by using fluorescence detector at 254 nm ex/ 352 nm em wavelength. The retention time was about 9.3 min. Calibration curve was linear over the concentration range of 0.08-75 μgmL1. The intra- and inter-day precision relative standard deviation was 3.71 % or less, and the accuracy was within 2.96 % of the nominal concentration. The developed HPLC method was successfully applied to quantitate NS in PLGA (50:50) scaffolds.

Özet

Naproksen sodyumun poli(laktid-ko-glikolid) (PLGA) (50:50 )doku iskelelerinden tayini için basit, özgün ve güvenilir bir HPLC metodu geliştirilmiştir. Çalışmada ters faz kolon (ODS2 C18 200x4.6mm), mobil faz olarak methanol ve asetat tamponu (pH 5.1) (55:45 v/v) kullanılmış, akış hızı 1 mL.dakika-1 olarak ayarlanmıştır. Dedektör olarak 254 nm eksitasyon/ 352 nm emisyon dalga boyunda floresans dedektör kullanılmıştır. Naproksen sodyum için alıkonma zamanı 9.3 dakika olarak bulunmuştur. Kalibrasyon doğrusu 0.08-75 μg.mL derişim aralığında doğrusal olarak bulunmuştur. Gün içi ve günler arası kesinlik için bağıl standart sapma değeri % 3.71 den, doğruluk için bağıl hata değeri % 2.96 dan düşük bulunmuştur. Geliştirilen HPLC metodu naproksen sodyumun PLGA (50:50) doku iskelelerinden miktar tayini için başarıyla uygulanmıştır.