Journals / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2004 / Cilt: 1 - Sayı: 2
Kafein içeren ikili karışımlardaki etken maddelerin sıvı kromatografisi ve spektrofotometrik yöntemlerle aynı anda miktar tayinleri
- Pages
- 115–138
- DOI
- —
Abstract
Two new spectrophotometric methods are described for the simultaneous determination of caffeine, aspirin and propyphenazone in binary mixtures containing caffeine without prior separation procedure. In the first method, ratio spectra derivative spectrophotometry, the signals were measured at 254.3 nm for caffeine and at 220.0 nm for aspirin in caffeine - aspirin mixture and at 215.6 nm for caffeine and at 250.6 nm for propyphenazone in caffeine - propyphenazone mixture, in the first derivative of their ratio spectra. In the second method, matrix resolution method, the amounts of the drugs in their binary mixtures containing caffeine were found by the solution of the equations prepared by using (%1, 1 cm) values calculated at selected wavelengths for caffeine, aspirin and proyphenazone in their zero-order spectra and matrix inversion procedure was used for the calculations. The results were compared with those obtained using HPLC method developed by us, for the same combinations. The methods were successfully applied to two pharmaceutical formulations marketed in Turkey.
Özet
Bu çalışmada, kafein içeren ikili karışımlarda kafein, aspirin ve propifenazon’ un hiçbir ayırma işlemi gerekmeksizin aynı anda miktar tayinleri için iki spektrofotometrik yöntem geliştirilmiştir. Birinci yöntemde, spectrum oranları türev spektrofotometri, analitik sinyaller karışımların spectrum oranlarının birinci türevlerinde kafein-aspirin karışımında kafein için 254.3 nm de ve aspirin için 220.0 nm de, kafein- propifenazon karışımında kafein için 215.6 nm de ve propifenazon için 250.6 nm de okunmuştur. İkinci yöntemde, matris çözümleme yöntemi, kafeinle ikili karışımlarında kafein, aspirin ve propifenazon’un miktar tayinleri için bu etken maddelerin 0.1M HCl içindeki çözeltilerinin sıfırıncı derece absorpsiyon spektrumlarında seçilen dalga boylarında hesaplanan (%1, 1 cm) değerlerine göre hazırlanan eşitliklerin çözümünden yararlanılmış ve bu hesaplamalarda matris inversiyon yöntemi kullanılmıştır. Elde edilen sonuçlar aynı karışımlar için uygulanan ve tarafımızdan geliştirilen bir HPLC yöntemiyle bulunanlarla karşılaştırılmıştır. Yöntemler Türkiye ilaç piyasasında bulunan farmasötik preparatlara başarıyla uygulanmıştır.