Journals / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2004 / Cilt: 1 - Sayı: 3
Bazı 6-kloro- ve 6,7-dikloro-2.3-disübstitüe-kinoksalin türevlerinin sentezi ve antitümör aktiviteleri
- Pages
- 193–202
- DOI
- —
Abstract
In this study, 6-chloro- and 6,7-dichloro-2,3-disubstituted-quinoxaline derivatives were synthesized and their cytotoxicity and antitumor activities were tested. 6-Chloro- and 6,7-dichloro-2,3-disubstituted-quinoxaline compounds were obtained by reacting 1,2-dicarbonyl compound and substituted o-phenylenediamine under reflux for 4-5 hours in glacial acetic acid. The structure elucidation of the compounds was performed by IR, 1H-NMR and Mass spectroscopic data and elemental analysis results. Antitumor activities and cytotoxicities of the compounds were examined.
Özet
Bu çalışmada, 6-kloro- ve 6,7-dikloro-2,3-disübstitüe-kinoksalin türevleri sentezlenerek, sitotoksisiteleri ve antitümör etkileri araştırıldı. 6-Kloro- ve 6,7-dikloro-2,3-disübstitüe-kinoksalin bileşikleri, uygun 1,2-dikarbonil bileşiği ve sübstitüe o-fenilendiamin ile, derişik asetik asit içerisinde, 4-5 saat geri çeviren soğutucu altında kaynatılarak elde edildi. Sentezlenen bileşiklerin yapıları IR, 1H-NMR ve Mass spektroskopik verileri ve elementel analiz sonuçları ile aydınlatıldı. Bileşiklerin antitümör aktiviteleri ve sitotoksisiteleri araştırıldı.