SIMPLE AND SELECTIVE SPECTROPHOTOMETRIC METHODS FOR THE DETERMINATION OF DOMPERIDONE IN PHARMACEUTICALS THROUGH CHARGE TRANSFER COMPLEX FORMATION REACTION

Domperidon'un Farmasötik Preparatlarda Miktar Tayini Için Yük-Transfer Kompleksi Oluşumuna Dayalı Basit ve Seçici Spektrofotometrik Yöntemler

Abstract

Two simple, rapid and selective spectrophotometric methods are described for the determination of domperidone (DOM) in pure drug and in pharmaceuticals. The methods are based on the formation of charge-transfer complex between DOM as n-donor and ?-acceptors like 2, 3-dichloro-5,6-dicyano-1,4benzoquinone (DDQ) in method A or p-chloranilic acid (p-CA) in method B. The products exhibit absorption maxima at 590 and 520 nm in acetone for method A and method B, respectively. Under the optimum reaction conditions, linear relationships with good correlation coefficients (0.998 in method A and 0.999 in method B) were found between the absorbance and the concentration of DOM in the ranges of 5-80 and 20-320 µg/mL in method A and method B, respectively. The apparent molar absorptivity values are calculated to be 4.88 x 103 and 1.14 x 103,L/mol/cm,for method A and method B, respectively, with corresponding Sandell sensitivity values of 0.021 and 0.017 µg/cm2. The limit of detection (LOD) values are found to be 0.28 and 1.19 µg/mL for method A and method B, respectively, with corresponding limit of quantification (LOQ) values of 0.86 and 3.59 µg/mL. The stoichiometry of the reaction was found to be 1:1 in both the cases. The proposed methods were applied successfully for the determination of DOM in tablets with good accuracy and precision. The results obtained by the proposed methods were compared favorably with those of the reference method.

Özet

Domperidon'un (DOM) ham halinde ve farmasötik preparatlar içerisinde miktar tayini için basit, hızlı ve seçici iki adet spektrofotometrik yöntem tanımlanmaktadır. Yöntemler, DOM ile aralarında n- donor ve ?-akseptör olarak A yönteminde 2,3-dikloro-5,6-disiyano-1,4-benzokinon (DDQ) ile B yönteminde p-kloroanik asit (p-CA) arasındaki yük transfer komplekslerinin oluşumuna dayanmaktadır. A ve B yöntemlerinde meydana gelen ürünler sırasıyla 590 nm ve 520 nm de maksimum absorbsiyon göstermektedir. Optimum şartlarda, absorbans ile DOM konsantrasyonu arasında A yönteminde 5-80 µg/mL aralığında, B yönteminde 80-320 µg/mL aralığında iyi bir doğrusal ilişki vardır (korelasyon A yönteminde 0.998, B yönteminde 0.999 dur). Molar absorbsiyon katsayısı A ve B yöntemlerinde sırasıyla 4.88x103 ve 1.14x103 olarak ve Sandell duyarlılığı ise A ve B yöntemlerinde sırasıyla 0.021 ve 0.017 µg/cm2 olarak hesaplanmıştır. A ve B yöntemleri için LOD değerleri sırasıyla 0.28 µg/mL ve1.19 µg/mL ve LOQ değerleri 0.86 µg/mL ve 3.59 µg/mL olarak bulunmuştur. Reaksiyon stokiyometresi her 2 yöntemde de 1:1 olarak bulunmuştur. Önerilen yöntemler tabletlerde DOM miktarı tayini için başarı ile uygulanmıştır. Elde edilen sonuçlar bir referans yöntemi ile elde edilen sonuçlar ile karşılaştırılmıştır.