Journals / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2016 / Cilt: 13 - Sayı: 2
Ekstrüzyon-Sferonizasyon Teknolojisi Kullanarak Kitozan Süksinat Pelletlerinin Hazırlanması ve Değerlendirilmesi: İmalat ve In Vitro Karakterizasyon
- Pages
- 189–200
- DOI
- —
Abstract
The study is aimed to investigate a novel approach for the preparation of multiparticulate drug delivery system using chitosan succinate a chitosan derivatives polymer. Herein the chitosan succinate multiparticulate pellets entrapped diclofenac sodium was prepared by extrusion and spheronization technique. FTIR results revealed that there were no interactions between the drug and polymer. The prepared pellets were with good spherical geometry and 1.02±0.40 mm as their mean diameter. Chitosan succinate showed pH dependent release profiles for the entrapped diclofenac sodium. Maximum drug release was observed at pH 7.4, whereas no drug release was observed at pH 1.2. The optimized formulation followed Higuchi kinetics while drug release mechanism was found to be anomalous type i.e controlled by diffusion through swollen matrix. It can be concluded from these results that new pharmaceutical carrier is capable of sustained release in oral drug delivery system.
Özet
Bu çalışma, kitozandan türetilen polimer, kitozan süksinat, kullanımıyla çok birimli ilaç salım sistemlerinin hazırlanması için yeni bir yaklaşımı incelemeyi amaçlamaktadır. Bu çalışmada ekstrüzyonsferonizasyon tekniği ile diklofenak sodyum yüklenmiş çok birimli kitozan süksinat pelletler hazırlandı. FTIR sonuçları etken madde ile polmer arasında bir etkileşim olmadığını ortaya çıkardı. Hazırlanan pelletler iyi küresel geometriye sahipti ve ortalama çapları 1.02±0.40 mm idi. Kitosan süksinat, yüklenen diklofenak sodyum için pH'ya bağlı salım profilleri gösterdi. pH 1.2'de hiç etken madde salımı yokken, maksimum etken madde salımı pH 7.4'de gözlendi. Optimize edilen formülasyonda etken madde salım mekanizmasının şişen matristen difüzyonla kontrol edilen anamolus tipte olduğu ve Higuchi kinetiğine uyduğu bulundu. Bu sonuçlardan yeni farmasötik taşıyıcının oral ilaç salım sisteminde sürekli salıma eğilimli olduğu sonucu çıkarılabilir.