Journals / Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2008 / Cilt: 15 - Sayı: 4
Pulmonary arterial hypertension: Pathogenesis
- Pages
- 46–53
- DOI
- —
Abstract
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is histologically characterized by endothelial and smooth muscle cell proliferation, medial hypertrophy, and thrombosis in situ. However the pathogenesis of PAH remains unclear. Elevated pulmonary vascular resistance seems to result from an imbalance between locally produced vasodilators and vasoconstrictors, in addition to vascular wall remodeling. This article reviews the mechanisms of PAH and their relationships with each other.
Özet
Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH), endotel ve düz kas hücre proliferasyonu, media tabakasında hipertrofi, in situ trombozis ile ilişkilidir. Buna karşın PAH patogenezi tam olarak açıklanamamıştır. Vazodilatör ve vazokonstriktörler arasındaki dengenin bozulması sonucu pulmoner damar direnci artmakta ve damar duvarında yeniden yapılanma meydana gelerek PAH oluştuğu düşünülmektedir. Bu derleme ile PAH patogenezinde rol oynayan mekanizmaları ve aralarındaki ilişkiyi açıklamak istedik.