Journals / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2016 / Cilt: 13 - Sayı: 2
Sıçanların Farklı Organlarında Busulfan Alımının Neden Olduğu Oksidatif Stress Üzerine Çeşitli Dozlarda Silimarin Etkisi
- Pages
- 233–240
- DOI
- —
Abstract
The antineoplastic drug Busulfan can lead to impaired antioxidant defense system. Silymarin as a natural herbal product has powerful antioxidant properties. In the present study, the effects of Busulfan and Silymarin on oxidative stress system were evaluated. For the study 48 rats were prepared and fed with special ration, then they were divided to 6 groups with 8 rats in each group: (C1): no drugs, (C2): 175 mg/kg/day Silymarin for 14 days as gavage, (C3): 20 mg/kg/day Busulfan for 14 days intra peritoneal, (T1): 20 mg/kg/day Busulfan for 14 days intraperitoneal and after 2 weeks 175 mg/kg/day Silymarin for 14 days as gavage, (T2): 20 mg/kg/day Busulfan for 14 days intraperitoneal and after 2 weeks 250 mg/kg/day Silymarin for 14 days as gavage, (T3): 20 mg/kg/day Busulfan for 14 days intraperitoneal and after 2 weeks 325 mg/kg/day Silymarin for 14 days as gavage. The amount of MDA, SOD and GPX in the different tissue extracts (liver, spleen, pancreas, testes, heart and kidneys) were measured. The results of this study showed that after Busulfan treatment, the activity of SOD and GPX in different tissues was significantly decreased. Silymarin in C1 could increase the activity of SOD and GPX compared to C3. In C3, the level of MDA in different tissues compared to other the groups was significantly increased. Silymarin in C1 could decrease the level of MDA compared to C3. It can be concluded that the use of Busulfan can induce oxidative stress and Silymarin had an antioxidant role along with decreasing the lipid peroxidation.
Özet
Antineoplastik ilaç Busulfan antioksidan savunma sisteminde bozulmaya yol açabilmektedir. Doğal bitkisel ürün olarak silymarin güçlü bir antioksidan özelliğe sahiptir. Bu çalışmada, oksidatif stres sistemi üzerinde Busulfan ve Silymarin etkileri değerlendirilmiştir. Çalışmada 48 sıçan 8 sıçanlık 6 gruba ayrılmıştır. Gruplar; C1: ilaç almayan, C2 14 gün oral 175 mg/kg/gün Silimarin, C3: 14 gün intraperitonal 20 mg/kg/gün Busulfan, T1:14 gün intraperitonal 20 mg/kg/gün Silimarin, 2 hafta sonra 14 gün oral 175 mg/kg/gün silimarin, T2: 14 gün intraperitonal 20 mg/kg/gün busulfan, 2 hafta sonra 14 gün oral 250 mg/kg/gün silimarin, T3: 14 gün intraperitonal 20 mg/kg/gün busulfan, 2 hafta sonra 14 gün oral 325 mg/kg/gün silimarin şeklindedir. Farklı doku ekstraktlarında (karaciğer, dalak, pankreas, testis, kalp ve böbrekler) MDA, SOD ve GPX miktarı ölçülmüştür. Bu çalışmanın sonuçları, busulfan tedavisinin farklı dokularda SOD ve GPx aktivitesi anlamlı olarak azalttığını göstermektedir. Silimarin, C1 grubunda C3 ile karşılaştırıldığında SOD ve GPX aktivitesini artırabilmektedir. C3 grubunda, diğer gruplara göre farklı dokularda MDA düzeyi önemli ölçüde artmıştır. Silimarin C1 grubunda C3 ile karşılaştırıldığında MDA düzeyini azaltabilir. Busulfan kullanımının oksidatif strese neden olabildiği, silimarinin ise lipit peroksidasyonunu azaltarak antioksidan rol oynadığı sonucuna varılabilir.