Kolorimetrik Mtt Testi Kullanarak Geleneksel Protez Kaide Materyali İle Yumuşak Astar Materyalinin İn Vitro Sitotoksik Özelliklerinin Değerlendirilmesi

In Vitro Cytotoxic Evaluation Of Conventional Denture Base Material And Soft Lining Material Using Colorimetric Mtt Assay

Abstract

Amaç: Bu çalışmada protez yapımında kullanılan geleneksel kaide materyali ile yumuşak astar materyalinin fare fibroblast hücreleri üzerinde zamanla meydana gelen sitotoksik etkilerinin değerlendirilmesi amaçlandı. Materyal ve Metod: Protez kaide materyali (Rodeks) ve yumuşak astar materyalinin (Dentusil) disk şekilli test numuneleri üreticinin talimatlarına göre aseptik şartlar altında hazırlandı.. Örnekler, ağız ortamını taklit etmek için 5.000 termal döngüye tabi tutuldu. Yaşlandırma prosedürlerini takiben, materyallerin sitotoksik etkisi, 24 saat, 48 saat ve 72 saatlik hücre inkubasyon döneminden sonra L929 fare fibroblast hücreleri kullanılarak [3-(4,5-dimethylthiazol-2- yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide] testi ile değerlendirildi. Her grup için hücre canlılığı değerleri hesaplandı. Verilerin istatistiksel analizi, iki yönlü tekrarlanan bir ölçüm yöntemi kullanılarak gerçekleştirildi. (P <0.001) Bulgular: 24 saat ve 48 saat inkubasyon periyodunda yumuşak astar materyali, 72 saat inkübasyon periyodunda ise kaide materyali daha fazla hücre canlılığı göstermiştir. İstatistiksel olarak iki materyal arasında anlamlı fark bulunmuştur. İnkübasyon periyotları arasında ise 24 saat inkübe edilen grup 48 saat ve 72 saatden istatistiksel olarak farklıdır. 72 saat ve 48 saat arasında anlamlı fark bulunamamıştır. Sonuç: Kaide materyallerinin altına kullanmış olduğumuz yumuşak astar materyali kaide materyaline göre daha biyouyumludur.

Özet

Purpose: In this study, it was aimed to evaluatethe time course of cytotoxic effects of theconventional base material and soft lining materialon the mouse fibroblast cells.Material andMethod: Disc-shaped test samples of denturebase material (Rodex) and soft lining material(Dentusil) were fabricated according to manufacturers'instructions under aseptic conditions.The samples were subjected to 5,000 thermalcycling to mimic the oral environment. Followingaging procedures, the cytotoxic effect ofthe materials was assessed by [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2Htetrazoliumbromide] assay using L929 mousefibroblast cells after 24 h, 48 h and 72 h cellincubation period. Cell viability values werecalculated for each group. Statistical analysis ofthe data was performed using a two-way repeatedmeasurement method. (p<0,001)Results:For 24 hours and 48 hours incubation periodsoft lining material, and for 72 hour incubationperiod the base material showed higher cell viability.Statistically, there was a significant differencebetween the two materials. The groupincubated 24 hours is statistically different from48 hours and 72 hours. No significant differencewas found between 72 hours and 48 hours.Conclusion: The soft lining material weused under the base materials is more biocompatiblethan the base material.