Journals / Türk Hematoloji Onkoloji Dergisi / 2005 / Cilt: 15 - Sayı: 2
Potential risk factor of interleukin-10 gene polymorphism in acute myelogenous leukemia
- Pages
- 57–62
- DOI
- —
Abstract
Acute leukemias are a heterogeneous group of disorders of the pluripotent stem cell. In current study we investigated the association of the cytokine gene polymorphisms with the development of acute myelogenous leukemia (AML). The study included 23 patients with the diagnosis of AML and 60 healthy controls. All genotyping (TNF- α, TGF- β, IL-10, IL-6, IFN- γ) studies were performed using sequence specific primers PCR (PCR-SSP). The cytokine genotyping results of the patients were compared to those of the healthy controls. It was found that IL- 10 -1082 GCC/ATA polymorphism were significantly higher in the patient with AML group than the healthy control group. On the other hand, IL-10 -1082 ACC/ATA polymorphisms were significantly lower in the AML group than the healthy control group. It was found that IFN- γ+874 T/A polymorphism was correlated with white blood cell count. These results suggest that IL-10 GCC/ATA polymorphism is a potential risk factor for AML, whereas IL-10 ACC/ATA polymorphism is a possible protective factor.
Özet
Akut lösemi pluripotent stem hücrelerin oluşturduğu bir hastalık grubudur. Bu çalışmada sitokin gen polimorfizmi ile akut myeloid lösemi (AML) gelişimi arasındaki ilişki araştırılmıştır. Çalışma grubu AML tanısı almış 23 hasta ve 60 sağlıklı kontrolden oluşturulmuştur. Araştırılan gen polimorfizmleri (TNF- α, TGF- β, IL-10, IL-6, IFN- γ) sekans spesifik primerler kullanılarak PCR (PCR-SSP) yöntemi ile çalışılmıştır Sağlıklı kontrol grubu ile AML’li hasta grubunun sitokin gen polimorfizmleri karşılaştırıldığında hasta grupta IL-10 –1082 GCC/ATA polimorfizminin istatistiksel olarak anlamlı derecede yüksek, IL-10 –1082 ACC/ATA polimorfizminin ise az olduğu saptanmıştır. IFN-gama +874 T/A polimorfizmi lökosit sayısı ile ilişkili bulunmuştur. Bu bulgular IL-10 –1082 GCC/ATA polimorfizminin AML oluşumunda bir risk faktörü, IL- 10 –1082 ACC/ATA polimorfizminin ise koruyucu bir faktör olabileceğini göstermektedir.