Periton Diyalizi Yapılan Çocuk Hastalarda Mannoz Bağlayan Lektin Gen Polimorfizmi, Peritonit Gelişimine Yatkınlık Oluşturur mu?

Does Mannose-Binding Lectin Gene Polymorphism ID in Pediatric Patients Undergoing Peritoneal Dialysis Cause Susceptibility to the Development of Peritonitis?

Abstract

Amaç: Bu çalışmada, periton diyalizi yapılan hastalarda peritonit ataklarının mannoz bağlayan lektin (MBL) gen polimorfizimi ile arasındaki ilişki incelenmiştir. Yöntem: MBL geni ekson 1’inde bulunan Codon 54 polimorfizmi, periton diyalizi yapılan 45 KBY hastasında ve 45 sağlıklı kontrol grubunda polimeraz zincir reaksiyonu kısıtlama fragman uzunluğu polimorfizm yöntemi ile araştırıldı. Bulgular: Mutant B allel sıklığı hasta grubunda (%4.4) kontrol grubuna (%2.1) göre anlamlı derecede yüksek değildi. AB genotipi, hasta grubunda ve sağlıklı kontrol grubunda sırasıyla %15,6 ve % 34 olarak bulundu. Periton diyalizi yapılan çocukların% 80’inde ve sağlıklı kontrol grubunun %63.8’ünde AA genotipi bulundu. Sonuç: Çalışmamızda periton diyalizi yapılan hastalarda peritonit atakları ile mannoz bağlayan lektin (MBL) gen polimorfizmi arasındaki ilişki bulunamamıştır.

Özet

Objective: This study aims to investigate the relationship between peritonitis attacks and mannosebinding lectin (MBL) gene polymorphism in patients undergoing peritoneal dialysis. Method: Codon 54 polymorphism found in exon 1 of the MBL gene was investigated by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method in 45 patients with chronic renal failure undergoing peritoneal dialysis. Results: The frequency of the mutant B allele was not significantly higher in the patient group (4.4%) than the control group (2.1%). The AB genotype was found at a rate of 15.6% and 34% in the patient group and healthy control group, respectively. The AA genotype was found in 80% of children who underwent peritoneal dialysis and 63.8% of the healthy control group. Conclusion: In our study, no relationship was found between peritonitis attacks and MBL gene polymorphism in patients undergoing peritoneal dialysis.