Resveratrolün testis toksisitesi oluşturulmuş farelerde testiküler germ hücreleri üzerine koruyucu etkisi

Protective role of resveratrol on testicular germ cells in mice with testicular toxicity

FİKRİYE YASEMİN ÖZATİK,ORHAN ÖZATİK,SEMRA YİĞİTASLAN,ÇİĞDEM ÇENGELLİ ÜNEL,KEVSER EROL

Abstract

Amaç: Bu çalışmada amaç vinil sikloheksen diepoksid (VCD) ile testiküler toksisite oluşturulmuş farelerde resveratrolün olası faydalı etkilerini incelemektir. Gereç ve yöntemler: Çalışmada 28 günlük toplam otuz altı adet Swiss Albino erkek fare kullanıldı. Çalışma 320 mg/kg/gün VCD ile ve VCD kullanılmadan resveratrol verilerek iki aşamada oluşturuldu. İlk aşamada gruplar kontrol ve resveratrol tedavi grubu, ikinci aşamada ise VCD ve VCD+ resveratrol grupları olarak belirlendi. Tedavinin sonunda testis ağırlığı/ vücut ağırlığı oranları (TA/VA), testis yaş/kuru ağırlığı oranları (TKA/TYA) hesaplandı. BAX ve Bcl2 uygulanarak immunohistokimyasal boyama ve Hematoksilen ve Eozin (H&E) boyama uygulanarak histolojik analiz yapıldı. Serum testesteron, FSH ve LH seviyeleri uygun ticari ELİSA kit ile ölçüldü. Bulgular: Resveratrol doz bağımlı olarak TA/VA oranlarını artırmış, TKA/TYA oranlarını azaltmıştır (p<0,05). 20 mg/kg resveratrol VCD ile testis toksisitesi oluşturulan farelerde testesteron, LH, FSH seviyelerini iyileştirmiştir (p<0,001). Resveratrol ayrıca VCD maruziyetinden sonra apoptotik indeks ve testiküler seminifer tubul epitel yükseklik değerlerini de anlamlı bir şekilde düzeltmiştir (p<0,001). Sonuç: Bu sonuçlara göre resveratrol özellikle testiküler toksisite nedeni ile infertilite oluşan erkeklerde protektif ve/veya terapotik ajan olarak kullanılabilir.

Özet

Objective: The aim of the present study was to investigate the possible beneficial effects of resveratrol in micesubjected to vinyl cyclohexene dieposide (VCD) -induced testicular toxicity.Material and methods: A total of thirty- six Swiss albino male mice aged 28-days were used in the presentstudy. The study was composed of two stages where mice which received or did not receive VCD (320 mg/kg/day) were administered resveratrol. The animals were assigned into control and resveratrol-treated groups inthe first stage and into groups of VCD- and VCD+resveratrol-treated groups in the second stage. At the end ofthe experiments, relative testicular weight (TW/BW) and dry/wet weight of testis (TDW/TWW) were calculated.Histological analysis by hematoxylin and eosin (H&E) staining and immunohistochemical staining byBAX and Bcl-2 were performed. Serum testosterone, LH and FSH levels were measured by a commerciallyavailable ELISA kit.Results: Resveratrol caused a dose-dependent increase in TW/BW and decrease in TDW/TWW (p<0.05).Resveratrol at a dose of 20 mg/kg resulted in an improvement in testosterone, LH and FSH levels in mice withVCD-induced testicular toxicity (p<0.001). Resveratrol also improved apoptotic index and epithelial cell heightof testicular seminipherous tubuli significantly after VCD exposure (p<0.001).Conclusion: Results of the present study suggest that resveratrol can be used as a protective and/or therapeuticagent particularly for cases with male infertility caused by testicular toxicity.