Skrotal anjiyomiyolipom: seyrek görülen bir olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Angiomyolipoma of the scrotum: report of a rarely seen case and review of the literature

Abstract

Anjiyomiyolipom (AML) iyi huylu, histolojik olarak kompleks, başlıca böbrek ve karaciğerden kaynaklanan mezenkimal bir tümördür. Bu tümörlerin çoğu (%80) sporadik tümörler olarak ortaya çıkarken %20’si tüberosklerozla ilişkilidir. Nadir olmakla birlikte literatürde ekstrarenal AML lokalizasyonları da bildirilmiştir. Bu bildiride skrotal kitle olarak ortaya çıkan ve skrotum derisinden kaynaklanan bir AML olgusu tanımladık. Böbrek ve karaciğerden sonra deri en sık bildirilen lokalizasyon olmasına rağmen skrotum derisi AML’si germ hücreli tümörlerin bölgesi olarak bilinen ve önceden yalnızca bir kez bildirilmiş ilgi çekici bir kitle olarak karşımıza çıkmaktadır

Özet

Angiomyolipoma (AML) is a benign, histologically complex mesenchymal tumor arising mainly from thekidney and liver. The majority (80%) of these tumors arise as sporadic tumors, while 20% of them are associatedwith tuberous sclerosis. Extra-renal sites of AML, though rare, have been reported in literature. In thisreport, we describe a case of AML arising from the scrotal skin, and presenting as a scrotal mass. Althoughskin is the most commonly reported site after kidney and liver, scrotal skin AML presents as an intriguingmass in a region known for germ cell tumors which has been reported only once before. A 35-year-old malepresented with scrotal swelling. His physical examination, laboratory investigations and imaging studieswere non-specific. Excision of the lesion with subsequent histopathological examination revealed the truenature of the lesion. This lesion should be included in the differential diagnosis of scrotal masses.