Omfalomezenterik kanal kalıntısı olan 5-damarlı umbilikal kordon ile koranjiyozis plasenta: Sıradışı bir ilişki

Chorangiosis placenta with 5-vessel umbilical cord with omphalomesenteric duct remnant: An unusual association

Abstract

Plasenta, gebelik sırasında fetüsün beslenmesinden ve korumasından sorumlu bir organdır. Plasentanın histolojik incelemesi, fetal büyümesini etkileyen ön uterin ve uterinin durumları hakkında önemli bilgiler verebilmektedir. Koranjiyozis, büyütmede düşük güç (x10), plasentanın en az 3 veya daha fazla rastgele, enfarkte olmayan kotiledonundaki ≥10 alanda, her biri ≥10 kapiller içeren ≥10 terminal villus bulunmasıyla tanımlanır. Koranjiyozis iç uterin hipoksisine uyarlanabilir bir yanıttır ve varlığı daha iyi gebelik sonuçları anlamına gelir. Çoklu kordon damarlarına yol açan anormallikler nadirdir, bildirilen vakalarda çoğunlukla persistan sağ umbilikal vene bağlı dört damar vurgulanmaktadır. Bu çalışmada, nadir görülen 5 damarlı umbilikal kordon ve omfalomezenterik kanal kalıntıları ile ilişkili bir koranjiyozis plasenta vakası sunulmuştur. Bildiğimiz kadarıyla bu çalışma, böyle bir ilişkiyi belgeleyen ilk vaka raporudur.

Özet

Placenta is an organ that is responsible for nourishing and protecting the fetus during pregnancy. Histologic examination of the placenta can yield significantinformation about pre-uterine and uterine conditions affecting fetal growth. Chorangiosis is defined as the presence of ≥10 terminal villi, each containing≥10 capillaries per terminal villus in ≥10 low power (×10) fields in at least 3 or more random, non-infarcted cotyledons of the placenta. Chorangiosis is anadaptive response to in-utero hypoxia and its presence signifies better pregnancy outcomes. Abnormalities that lead to multiple cord vessels are rare withthe majority of reported cases highlighting four vessels due to a persistent right umbilical vein. We report here a case of chorangiosis of placenta associatedwith a rare 5-vessel umbilical cord and omphalomesenteric duct remnant. To the best of our knowledge, this is the first case report to document such anassociation.