Tc-99m MDP bone scintigraphy findings in Ollier disease: Case report

UMUT ELBOĞA,Mustafa YILMAZ,Ebuzer KALENDER,Hüseyin KARAOĞLAN,Hasan Deniz DEMİR,Sabri ZİNCİRKESER,YUSUF ZEKİ ÇELEN

Abstract

Ollier disease is rare mesodermal dysplasia characterized by multiple, asymmetrically distributed enchondromas in the metaphyses and diaphyses of the long bones. A 40-year-old female with Ollier disease who had a history of glioma operation demonstrated multiple hypodense nodular lesions suggestive of multiple metastases in the liver on abdominal CT. Because multiple lytic and sclerotic patchy areas in the bones were noted on CT slices, she was referred to Nuclear Medicine Department for a whole-body bone scintigraphy to assess characteristics of the bone lesions. Histopathological result of the liver biopsy was consistent with malignant epithelial tumor. We present her whole-body bone scintigraphy findings that confirmed multiple enchondromas along with abdominal CT images.

Özet

Ollier hastalığı nadir görülen, uzun kemiklerin metafizlerinde ve diyafizlerinde asimetrik tutulum gösteren çok sayıda enkondromla karakterize mezodermal displazidir. Kırk yaşında, opere gliom hikâyesi olan ve Ollier hastalığı ile takip edilen kadın hasta BT ile yapılan taramalarında karaciğerde yaygın metastaz ile uyumlu olabilecek multipl hipodens nodüler lezyonlar ve inceleme alanına giren kemik yapılarda litik, yer yer sklerotik alanlar izlenmesi üzerine kemik lezyonlarının karakterinin değerlendirilmesi için tüm vücut kemik sintigrafisi yaptırmak üzere nükleer tıp bölümüne başvurdu. Karaciğer biyopsi sonucu malign epitelyal tümör ile uyumlu olarak geldi. Tüm vücut kemik sintigrafisinde multipl enkondromların konfirme edildiği sintigrafik bulguları abdomen BT görüntüleri ile birlikte sunuyoruz.