Spontan Feokromasitoma Rüptüründen Sonra Gelişen Trombotik Mikroanjiyopati: Nadir Bir MEN 2A Olgusu

Thrombotic Microangiopathy After Spontaneous Pheochromocytoma Rupture: A Rare MEN 2A Case

İlker ÇORDAN,Muhammet KOCABAŞ,Seda YILMAZ,MUSTAFA CAN,Melia KARAKÖSE,Hatice ÇALIŞKAN BURGUCU,MUSTAFA KULAKSIZOĞLU,Feridun KARAKURT

Abstract

Feokromasitoma, katekolamin üreten ve salgılayan kromaffin hücrelerden kaynaklanan adrenal medulla kaynaklı bir tümördür. Bu tümörler genellikle sporadik olarak ortaya çıkar, ancak multipl endokrin neoplazi sendromu tip 2 (MEN2) gibi genetik hastalıklarla da ilişkili olabilir. Spontan feokromasitoma rüptüründen sonra gelişen hipertansif kriz, nadir görülen ve mortalitesi yüksek olan klinik bir durumdur. Bu yazıda, MEN 2A'ya bağlı spontan feokromasitoma rüptürü sonrası hipertansif kriz ve trombotik mikroanjiyopati (TMA) gelişen erkek bir olgu sunmayı amaçladık.

Özet

Pheochromocytoma is an adrenal medulla-derived tumororiginating from the chromaffin cells that produce and secretecatecholamines. These tumors usually occur sporadically,but they may also be associated with genetic diseases,such as multiple endocrine neoplasia syndrome type 2 (MEN2). A hypertensive crisis that occurs after the spontaneousrupture of pheochromocytoma, is a rare clinical complicationwith a high mortality rate. In this article, we present a malecase who developed hypertensive crisis and thrombotic microangiopathy(TMA) after a spontaneous pheochromocytomarupture due to MEN 2A.