Nadir Bir Kombinasyon: Multipl Endokrin Neoplazi Tip 1 ve Foliküler Tiroid Karsinomu

A Rare Combination: Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 and Follicular Thyroid Carcinoma

Abstract

Multipl endokrin neoplazi Tip 1 (MEN-1) pankreas, paratiroid ve piuiter bezlerde endokrin tümörlerin gelişimiyle karakterize, kalıtımsal bir sendromdur. Mezenkimal tümörler ve adrenal neoplaziler de bu sendroma eşlik edebilir. Bununla birlikte, medüller tiroid karsinomu içeren multipl endokrin neoplazi Tip 2’nin aksine, bu sendrom, tiroid tümörleri ile nadiren ilişkilidir. Bu çalışmada, endokrin tümörlerin varlığı, laboratuvar verileri ve karakteristik klinik özelliklerin ışığında MEN-1 tanısı konan 44 yaşındaki bir kadın olgu sunulmaktadır. Olgu nodüler guatr için 12 yıl önce opere edildiğinde foliküler tiroid karsinomu tespit edilmişti. Mevcut bilimsel literatürde, muhtemelen 3. vaka olan bu ender olguyu bildirmekteyiz.

Özet

Multiple endocrine neoplasia Type 1 (MEN-1) is an inherited syndrome characterized by the development of endocrine tumors of the pancreas, parathyroid, and pituitary glands. Mesenchymal tumors and adrenal neoplasms might also accompany this syndrome. However, the syndrome is rarely associated with thyroid tumors in contrary to the multiple endocrine neoplasia Type 2 that includes medullary thyroid carcinoma. This case study presents a 44-year-old woman who was diagnosed with MEN-1 on the basis of her clinical characteristics, laboratory data, and the presence of endocrine tumors. Follicular thyroid carcinoma was detected in the patient when she was being operated for nodular goiter, 12 years ago. We report this rare case which is likely the third case in the available scientific literature.